Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek ınformatıon na caregıvers mrtvice patıents s perkutánní endoscopıc gastrostomie

19. března 2025 aktualizováno: Ceylan Kisial, Cukurova University

Účinek ınformatıon gıven na caregıvers mrtvice patıents s perkutánní endoscopıc gastrostomií na péči o zátěž a péči o sebe: náhodné ovládané ovládané trslíal

Monda je jednou z vážných neurologických poruch, ke kterému dochází v důsledku sníženého průtoku krve do určité části mozku v důsledku cévních poranění. Mnoho se umístí na druhém místě v Evropě mezi příčinami smrti na světě, čtvrtý v USA a druhý v Turecku. Více než polovina z těchto pacientů, kteří nadále žijí, se stává částečně nebo zcela závislým na ostatních pro péči o sebe a každodenní životní činnosti. Během tohoto procesu má péče o sebe kritický význam u pacientů, kteří provádějí každodenní životní činnosti a prevence komplikací. Péče o sebe a potřeby těchto pacientů jsou obvykle splněny členy rodiny nebo příbuznými. Nepřetržitá péče a potřeby pacientů, kteří jsou závislí nebo semi-závislí na péči o sebe a každodenní životní činnosti, způsobují, že pečovatelé mají potíže a syndrom vyhoření. Tato situace negativně ovlivňuje fyziologicky, psychologicky, sociálně a ekonomicky pečovatele. Dopad všech těchto negativních situací na pečovatele a obtíže, které zažívají při poskytování péče, jsou v literatuře definovány jako zátěž pečovatele. Pokud toto břemeno způsobí, že jednotlivce pečovatele má potíže s prováděním vlastních každodenních životních činností, způsobuje to schopnost péče o pečovatele o snižování nebo dokonce neschopné je provést. V důsledku přehledu literatury bylo zjištěno, že studie hodnotící obtíže, které prožívají pečovatelé, a jejich péče o sebe, byly obecně prováděny u pečovatelů, kteří se starají o jedince s chronickými onemocněními, jako je onkologie a Alzheimerova choroba. Z tohoto důvodu může stanovení zátěže pečovatele a poskytování pravidelné podpory pečovatelům a poskytování plánovaného školení a poradenství pomoci navrhnout řešení všech těchto problémů. Cílem studie je proto prozkoumat účinek informací poskytnutých pečovatelům pacientů s mozkovou příhodou na péči o zátěž a schopnost péče o sebe.çalışmayı Kábul Etmeyen Hastaların Yakınları Çalışmaya Dahil Edilmedi.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

Monda je jednou z vážných neurologických poruch, ke kterému dochází v důsledku sníženého průtoku krve do určité části mozku v důsledku cévních poranění. Mnoho se umístí na druhém místě v Evropě mezi příčinami smrti na světě, čtvrtý v USA a druhý v Turecku. Více než polovina z těchto pacientů, kteří nadále žijí, se stává částečně nebo zcela závislým na ostatních pro péči o sebe a každodenní životní činnosti. Během tohoto procesu má péče o sebe kritický význam u pacientů, kteří provádějí každodenní životní činnosti a prevence komplikací. Péče o sebe a potřeby těchto pacientů jsou obvykle splněny členy rodiny nebo příbuznými. Nepřetržitá péče a potřeby pacientů, kteří jsou závislí nebo semi-závislí na péči o sebe a každodenní životní činnosti, způsobují, že pečovatelé mají potíže a syndrom vyhoření. Tato situace negativně ovlivňuje fyziologicky, psychologicky, sociálně a ekonomicky pečovatele. Pečovatel je ovlivněn všemi těmito negativními situacemi a potížemi při poskytování péče je definována jako zátěž pečovatele v literatuře. Pokud toto břemeno způsobí, že jednotlivce pečovatele má potíže s prováděním vlastních činností každodenního života, způsobuje to schopnost péče o pečovatele snižovat nebo dokonce je neschopné je provést. Současně ukazuje, že pečovatelé zažívají stres a syndrom vyhoření v důsledku nedostatečnosti při řešení symptomů pacientů, neočekávané potřeby vzniklé během procesu péče a tento proces způsobuje změny v životě pečovatelů. Vzhledem k tomu, že většina jednotlivců musí kromě pečovatelů pokračovat ve svých profesních a sociálních rolích, rozšiřují se jejich oblasti odpovědnosti, jejich kvalita života je negativně ovlivněna a mohou zažít vyhoření kvůli změnám ve volném čase a činnostech souvisejících s prací. Existuje omezený počet zastaralých studií o rodinných pečovatelích pacientů s cévní mozkovou příhodou a tyto studie uvádějí, že proces péče má negativní dopad na zdraví a pohodu pečovatelů. Vzhledem k náhlému nástupu postižení a chronické povaze zotavení z mrtvice bylo zjištěno, že péče o pacienta s mozkovou příhodou má negativní dopad na fyzické, duševní a psychologické zdraví pečovatelů. V důsledku přehledu literatury bylo zjištěno, že studie hodnotící obtíže, které prožívají pečovatelé, a jejich péče o sebe, byly obecně prováděny u pečovatelů, kteří se starají o jedince s chronickými onemocněními, jako je onkologie a Alzheimerova choroba. Z tohoto důvodu může stanovení zátěže pečovatele a poskytování pravidelné podpory pečovatelům a poskytování plánovaného školení a poradenství pomoci navrhnout řešení všech těchto problémů. Cílem studie je proto prozkoumat účinek informací poskytnutých pečovatelům pacientů s cévní mozkovou příhodou na zátěži péče a schopnosti péče o sebe.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 let a starší, vědomé, osoby a místo orientované,
  • Žádné psychiatrické problémy, žádné poruchy sluchu nebo zrakového postižení,
  • Umí mluvit turecky,
  • Příbuzní pacienta, kteří doprovázejí pacienta v nemocničním prostředí a budou i nadále poskytovat péči doma a kteří přijímají výzkum.

Kritéria pro vyloučení:

  • Příbuzní pacientů, kteří nemohli být kontaktováni,
  • Vyústil v smrt,
  • Nepřijali jsme, že studie nebyla do studie zahrnuta.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Falešný srovnávač: kontrolní skupina
Rutinní praktiky kliniky (výživový trénink je jednou od servisní sestry) aplikován na příbuzné pacientů v kontrolní skupině. Výzkumník nebude provádět žádné postupy. Příbuzní pacientů v obou skupinách budou použiti výzkumného pracovníka 15. a 30. dnů po propuštění a měřítko rozhovoru pro zátěž (dodatek-2) a stupnice péče o sebe (dodatek-3). Všichni příbuzní pacientů tedy budou hodnoceni před a po informacích. Všechna hodnocení a školení bude prováděna stejným výzkumníkem, aby byla zajištěna standardizaci dat.
Vzdělávání byla poskytnuta brožura obsahující informace o praktikách týkajících se péče o pacienty s mozkovou příhodou s PEG, připravenou výzkumným pracovníkem v souladu s informacemi o literatuře.
Aktivní komparátor: Experimentální skupina
První den, kdy pacienti v intervenční skupině jdou na paliativní oddělení, bude výzkumný pracovník informovat příbuzné o péči s osobním vzdělávacím brožurou. Tato informace bude trvat přibližně 20 minut. Výzkumník bude volat příbuzné pacientů 15. a 30. dny po propuštění. V těchto hovorech budou potřebné informace opakovány o otázkách, které příbuzní potřebují týkající se péče. Odhaduje se, že tato volání trvá přibližně 5 minut. Výzkumník bude volat příbuzné pacientů v obou skupinách 15. a 30. dny po propuštění a aplikovat stupnici rozhovoru pro zátěž (dodatek-2) a stupnici péče o sebe (dodatek-3). Tímto způsobem budou všichni příbuzní pacientů hodnoceni před a po informacích. Všechna hodnocení a školení budou prováděny stejným výzkumníkem, aby byla zajištěna standardizace údajů.
Vzdělávání byla poskytnuta brožura obsahující informace o praktikách týkajících se péče o pacienty s mozkovou příhodou s PEG, připravenou výzkumným pracovníkem v souladu s informacemi o literatuře.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měřítko zátěže (rozhovor s břemenem)
Časové okno: 1 rok
Měřítko poskytuje minimální (0) a maximální (88) skóre. S rostoucím skóre se zvyšuje obtížnost příbuzného pacienta v jeho životě.
1 rok
Plánované školení a poradenství, které stanoví zátěž pečovatele a poskytuje pravidelnou podporu pečovatelům, může pomoci najít řešení všech těchto problémů.
Časové okno: 1 rok

Byla použita forma diagnostiky pečovatelů, měřítko zátěže pečovatelů a měřítko péče o sebe, jakož i písemné školicí materiály a brožury.

S rostoucím skóre se zvyšuje obtížnost příbuzného pacienta v jeho životě.

1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

15. dubna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. června 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. března 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

26. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

26. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit