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残留神経筋ブロックリスク予測スコアと4回の比率との関連

2025年3月26日 更新者：Mahmoud Faisal、Assiut University

麻酔後ケアユニットの残留麻痺：残留神経筋ブロックリスク予測スコアと4回の比率との関連。前向きシングルセンターオープンラベルコホート研究

術後初期の期の外科患者の（RNMB）の定量的評価ツールとしてのTOFRと比較した（予測ツールとして）、関連性の程度とrepsの予測精度を評価します。 TOFRは、抜管後0、15、30、45、および60分で測定されます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

91

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • エジプト
      • Assiut、エジプト、71111
        • 募集
        • Assiut University Hospitals

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

神経筋ブロッキング薬の使用を必要とする選択的外科的処置を受ける予定の患者。

説明

包含基準：

  1. 18〜65歳の年齢層
  2. 両方の性別
  3. アメリカ麻酔科医社会の身体状態分類1または2の患者。

除外基準：

  1. 18歳未満または65歳以上の患者。
  2. 集中治療室で予定されている回復が計画されている患者、またはPACUでNMBモニタリングまで気管の抜管以来、10分以上が経過した場合。
  3. 筋肉の活動を妨げる薬物の患者。
  4. 神経筋遮断剤に対する既知のアレルギー。
  5. 妊娠または妊娠の疑い。
  6. 神経筋疾患。
  7. 研究への参加を拒否する患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
残留神経筋ブロックリスク予測スコアと4の列車との相関
時間枠：1時間
1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Assiut University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月1日

一次修了 (推定)

2025年10月1日

研究の完了 (推定)

2026年4月1日

試験登録日

最初に提出

2025年3月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月26日

最初の投稿 (実際)

2025年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月26日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 04-2025-201158

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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