La asociación entre el puntaje de predicción del riesgo de bloqueo neuromuscular residual y la relación tren de cuatro
26 de marzo de 2025 actualizado por: Mahmoud Faisal, Assiut University
Parálisis residual en la unidad de atención posterior a la anestesia: la asociación entre el puntaje de predicción del riesgo de bloqueo neuromuscular residual y la relación tren de cuatro. Un estudio prospectivo de cohorte de una sola forma de centro de un solo centro
Evaluar el grado de asociación y la precisión predictiva de los REP (como una herramienta predictiva) en comparación con el TOFR como una herramienta de evaluación cuantitativa para (RNMB) en pacientes quirúrgicos en la fase postoperatoria temprana.
El TOFR se medirá a 0, 15, 30, 45 y 60 minutos después de la extubación.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
91
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Mahmoud A Faisal, Dr
- Número de teléfono: 020 01004391577
- Correo electrónico: dr_mahmoudfaisal@aun.edu.eg
Ubicaciones de estudio
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Assiut, Egipto, 71111
- Reclutamiento
- Assiut University Hospitals
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los pacientes que se programarán para someterse a procedimientos quirúrgicos electivos que requieren el uso de fármacos de bloqueo neuromusculares.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Grupo de edad de 18 a 65 años
- Ambos géneros
- Pacientes con la Sociedad Americana de Anestesiólogo Clasificación de estado físico de 1 o 2.
Criterios de exclusión:
- Pacientes que tienen menos de 18 años o más de 65 años.
- Los pacientes con recuperación programada planificada en la unidad de cuidados intensivos o si más de 10 minutos habían transcurrido desde la extubación traqueal hasta el monitoreo de NMB en la PACU.
- Pacientes con medicamentos que interfieren con la actividad muscular.
- Alergia conocida a los agentes de bloqueo neuromuscular.
- Embarazo o sospecha de embarazo.
- Enfermedades neuromusculares.
- Los pacientes se niegan a participar en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Correlación entre el puntaje de predicción del riesgo de bloqueo neuromuscular residual y el tren de cuatro
Periodo de tiempo: 1 hora
|
1 hora
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de octubre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de abril de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
27 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2025
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 04-2025-201158
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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