Forbindelsen mellem resterende neuromuskulær blokeringsrisikoforudsigelsesresultat og forholdet mellem fire og fire
26. marts 2025 opdateret af: Mahmoud Faisal, Assiut University
Restslammelse i postanæstesienplejen: Forbindelsen mellem resterende neuromuskulær blokrisikoforudsigelsesresultat og forholdet mellem fire og fire. En potentiel enkeltcentre open-label-kohortundersøgelse
Evaluer graden af tilknytning og den forudsigelige nøjagtighed af reps (som et forudsigeligt værktøj) sammenlignet med TOFR som et kvantitativt vurderingsværktøj for (RNMB) hos kirurgiske patienter i den tidlige postoperative fase.
TOFR måles ved 0, 15, 30, 45 og 60 minutter efter ekstubation.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
91
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Mahmoud A Faisal, Dr
- Telefonnummer: 020 01004391577
- E-mail: dr_mahmoudfaisal@aun.edu.eg
Studiesteder
-
-
-
Assiut, Egypten, 71111
- Rekruttering
- Assiut university hospitals
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der skal planlægges at gennemgå valgfrie kirurgiske procedurer, der kræver anvendelse af neuromuskulære blokerende lægemidler.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Aldersgruppe 18-65 år gammel
- Begge køn
- Patienter med American Society of Anesthesiologist Physical Status Classification på 1 eller 2.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der er mindre end 18 år eller mere end 65 år gamle.
- Patienter med planlagt planlagt bedring i intensivafdelingen, eller hvis mere end 10 minutter var gået siden trakeal ekstubation indtil NMB -overvågning ved PACU.
- Patienter på medicin, der forstyrrer muskelaktivitet.
- Kendt allergi over for neuromuskulære blokeringsmidler.
- Graviditet eller mistænkt graviditet.
- Neuro-muskulære sygdomme.
- Patienter, der nægter at deltage i undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Korrelation mellem resterende neuromuskulær blokrisikoforudsigelsesresultat og tog på fire
Tidsramme: 1 time
|
1 time
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. oktober 2025
Studieafslutning (Anslået)
1. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. marts 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. marts 2025
Først opslået (Faktiske)
27. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. marts 2025
Sidst verificeret
1. oktober 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 04-2025-201158
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .