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L'associazione tra il punteggio di previsione del rischio neuromuscolare residuo e il rapporto train-of-quattro

26 marzo 2025 aggiornato da: Mahmoud Faisal, Assiut University

Paralisi residua nell'unità di assistenza post anestesia: l'associazione tra punteggio residuo di previsione del rischio di blocco neuromuscolare e il rapporto train-di quattro. Uno studio di coorte di etichette open singole prospettiche

Valuta il grado di associazione e l'accuratezza predittiva delle ripetizioni (come strumento predittivo) rispetto al TOFR come strumento di valutazione quantitativa per (RNMB) nei pazienti chirurgici nella fase postoperatoria precoce. Il TOFR sarà misurato a 0, 15, 30, 45 e 60 minuti dopo l'estubazione.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

91

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Assiut, Egitto, 71111
        • Reclutamento
        • Assiut University Hospitals

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti che saranno programmati per sottoporsi a procedure chirurgiche elettive che richiedono l'uso di farmaci bloccanti neuromuscolari.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Gruppo di età 18-65 anni
  2. Entrambi i sessi
  3. Pazienti con classificazione dello stato fisico dell'American Society of Anesthesiologist di 1 o 2.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti che hanno meno di 18 anni o più di 65 anni.
  2. I pazienti con un recupero programmato pianificato nell'unità di terapia intensiva o se sono trascorsi più di 10 minuti dall'estubazione tracheale fino al monitoraggio NMB al PACU.
  3. Pazienti con farmaci che interferiscono con l'attività muscolare.
  4. Allergia nota agli agenti bloccanti neuromuscolari.
  5. Gravidanza o sospetta gravidanza.
  6. Malattie neuro-musulari.
  7. Pazienti che rifiutano di partecipare allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Correlazione tra punteggio di previsione del rischio neuromuscolare residuo e treno di quattro
Lasso di tempo: 1 ora
1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2024

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

27 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 marzo 2025

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 04-2025-201158

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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