Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De associatie tussen resterende neuromusculaire blokrisicvoorspellingsscore en de trein van vier verhouding

26 maart 2025 bijgewerkt door: Mahmoud Faisal, Assiut University

Residuele verlamming in de post-anesthesiezorgeenheid: de associatie tussen resterende neuromusculaire blokrisicvoorspellingsscore en de trein van vier verhouding. Een prospectieve cohortstudie met één centrum open-label

Evalueer de mate van associatie en de voorspellende nauwkeurigheid van de herhalingen (als een voorspellend hulpmiddel) vergeleken met de TOFR als een kwantitatief beoordelingsinstrument voor (RNMB) bij chirurgische patiënten in de vroege postoperatieve fase. De TOFR wordt gemeten op 0, 15, 30, 45 en 60 minuten na extubatie.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Spierverslappers

Interventie / Behandeling

Diagnostische toets: resterende neuromusculaire blokrisicvoorspellingsscore

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Naam: Mahmoud A Faisal, Dr
Telefoonnummer: 020 01004391577
E-mail: dr_mahmoudfaisal@aun.edu.eg

Studie Locaties

Egypte
- - Assiut, Egypte, 71111
    - Werving
    - Assiut University Hospitals

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Volwassen
Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die gepland zullen zijn om electieve chirurgische procedures te ondergaan die het gebruik van neuromusculaire blokkerende medicijnen vereisen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Leeftijdsgroep 18-65 jaar oud
Beide geslachten
Patiënten met de American Society of Anesthesistische fysieke statusclassificatie van 1 of 2.

Uitsluitingscriteria:

Patiënten die minder dan 18 jaar oud of meer dan 65 jaar oud zijn.
Patiënten met een gepland gepland herstel op de intensive care of als er meer dan 10 minuten waren verstreken sinds tracheale extubatie tot NMB -monitoring bij de PACU.
Patiënten over medicijnen die spieractiviteit verstoren.
Bekende allergie voor neuromusculaire blokkerende middelen.
Zwangerschap of vermoedelijke zwangerschap.
Neuro-musculaire ziekten.
Patiënten die weigeren deel te nemen aan het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Correlatie tussen resterende neuromusculaire blokrisicvoorspellingsscore en trein van vier Tijdsspanne: 1 uur	1 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 april 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)