Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Связь между остаточным показателем прогнозирования риска нервно-мышечного блока и соотношением поезда четырех

26 марта 2025 г. обновлено: Mahmoud Faisal, Assiut University

Остаточный паралич в отделении ухода за анестезией после анестезии: связь между остаточным показателем риска нервно-мышечного блока и соотношением поезда четырех. Проспективное одноцентровое открытое когортное исследование

Оцените степень ассоциации и прогнозирующую точность повторений (в качестве прогнозного инструмента) по сравнению с TOFR в качестве инструмента количественной оценки для (RNMB) у хирургических пациентов на ранней послеоперационной фазе. TOFR будет измерен через 0, 15, 30, 45 и 60 минут после экстубации.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Миорелаксанты

Вмешательство/лечение

Диагностический тест: Остаточный показатель прогнозирования риска нервно -мышечного блока

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Имя: Mahmoud A Faisal, Dr
Номер телефона: 020 01004391577
Электронная почта: dr_mahmoudfaisal@aun.edu.eg

Места учебы

Египет
- - Assiut, Египет, 71111
    - Рекрутинг
    - Assiut University Hospitals

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, которые должны будут проходить плановые хирургические процедуры, требующие использования нервно -мышечных блокирующих лекарств.

Описание

Критерии включения:

Возрастная группа 18-65 лет
Оба полов
Пациенты с американским обществом анестезиолога классификация физического состояния 1 или 2.

Критерии исключения:

Пациенты, которым меньше 18 лет или более 65 лет.
Пациенты с запланированным запланированным выздоровлением в отделении интенсивной терапии или, если прошло более 10 минут с момента экстубации трахеи до мониторинга NMB в PACU.
Пациенты с лекарствами, которые мешают мышечной активности.
Известная аллергия на нервно -мышечные блокирующие агенты.
Беременность или подозреваемая беременность.
Нереромышечные заболевания.
Пациенты отказываются участвовать в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Корреляция между остаточным показателем риска риска нервно Временное ограничение: 1 час	1 час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assiut University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 апреля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)