A associação entre a pontuação residual de previsão de risco de bloco neuromuscular e a proporção de trem de quatro
26 de março de 2025 atualizado por: Mahmoud Faisal, Assiut University
Paralisia residual na unidade pós-anestesia: a associação entre o escore de previsão de risco de bloqueio neuromuscular residual e a proporção do trem de quatro. Um estudo de coorte de etiqueta aberta de centro único
Avalie o grau de associação e a precisão preditiva dos representantes (como uma ferramenta preditiva) em comparação com o TOFR como uma ferramenta de avaliação quantitativa para (RNMB) em pacientes cirúrgicos na fase pós -operatória precoce.
O TOFR será medido em 0, 15, 30, 45 e 60 minutos após a extubação.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
91
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Mahmoud A Faisal, Dr
- Número de telefone: 020 01004391577
- E-mail: dr_mahmoudfaisal@aun.edu.eg
Locais de estudo
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Assiut, Egito, 71111
- Recrutamento
- Assiut University Hospitals
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes que estarão programados para se submeter a procedimentos cirúrgicos eletivos que requerem o uso de medicamentos para bloqueio neuromuscular.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Faixa etária de 18 a 65 anos
- Ambos os sexos
- Pacientes com classificação de status físico da Sociedade Americana de Anestesiologista de 1 ou 2.
Critérios de exclusão:
- Pacientes com menos de 18 anos ou mais de 65 anos.
- Pacientes com recuperação programada planejada na unidade de terapia intensiva ou se mais de 10 minutos tiveram decorrido desde a extubação traqueal até o monitoramento do NMB na PAC.
- Pacientes em medicamentos que interferem na atividade muscular.
- Alergia conhecida a agentes de bloqueio neuromuscular.
- Gravidez ou suspeita de gravidez.
- Doenças neuro-musculares.
- Os pacientes se recusam a participar do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Correlação entre a pontuação residual de previsão de risco em bloqueio neuromuscular e o trem de quatro
Prazo: 1 hora
|
1 hora
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de outubro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de abril de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
27 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de março de 2025
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 04-2025-201158
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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