Der Zusammenhang zwischen dem restlichen neuromuskulären Block-Risiko-Vorhersagewert und dem Zug von Vier zu vier Jahren
26. März 2025 aktualisiert von: Mahmoud Faisal, Assiut University
Restlähmung in der Pflegeeinheit nach Anästhesie: Der Zusammenhang zwischen dem restlichen neuromuskulären Block-Risiko-Vorhersagewert und dem Zug von vier Jahren. Eine prospektive Ein-Zentrum-Kohortenstudie mit offener Label
Bewerten Sie den Assoziationsgrad und die Vorhersagegenauigkeit der Wiederholungen (als Vorhersagewerkzeug) im Vergleich zum TFR als quantitativer Bewertungsinstrument für (RNMB) bei chirurgischen Patienten in der frühen postoperativen Phase.
Der TFR wird bei 0, 15, 30, 45 und 60 Minuten nach der Extubation gemessen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
91
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Mahmoud A Faisal, Dr
- Telefonnummer: 020 01004391577
- E-Mail: dr_mahmoudfaisal@aun.edu.eg
Studienorte
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Assiut, Ägypten, 71111
- Rekrutierung
- Assiut University Hospitals
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die sich für elektive chirurgische Eingriffe unterziehen sollen, die die Verwendung von neuromuskulären blockierenden Medikamenten erfordern.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Altersgruppe 18-65 Jahre alt
- Beide Geschlechter
- Patienten mit der amerikanischen Gesellschaft des Anästhesisten physikalischen Statusklassifizierung von 1 oder 2.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die weniger als 18 Jahre oder älter als 65 Jahre sind.
- Patienten mit geplanter geplanter Erholung in der Intensivstation oder wenn mehr als 10 Minuten seit der NMB -Überwachung der NMB an der PACU verstrichen waren.
- Patienten mit Medikamenten, die die Muskelaktivität beeinträchtigen.
- Bekannte Allergie gegen neuromuskuläre Blockiermittel.
- Schwangerschaft oder vermutete Schwangerschaft.
- Neuro-muskuläre Erkrankungen.
- Patienten, die sich weigerten, an der Studie teilzunehmen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Korrelation zwischen dem restlichen neuromuskulären Block -Risiko -Vorhersagewert und dem Zug von vier
Zeitfenster: 1 Stunde
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1 Stunde
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. August 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Oktober 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. April 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 04-2025-201158
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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