Jäännösneuromuskulaaristen lohkojen riskin ennustamispistemäärän ja neljän suhteen välinen yhteys
keskiviikko 26. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Mahmoud Faisal, Assiut University
Jäännöshalvaus anestesian jälkeisessä hoitoyksikössä: Jäännösneuromuskulaaristen lohkojen riskin ennustamispistemäärän ja neljän juna-suhteen välinen yhteys. Prospektiivinen yhden keskuksen avoin kohorttitutkimus
Arvioi assosiaatioaste ja toistojen ennustava tarkkuus (ennustavana työkaluna) verrattuna TOFR: ään kvantitatiivisena arviointivälineinä (RNMB) kirurgisilla potilailla varhaisessa leikkauksen jälkeisessä vaiheessa.
TOFR mitataan 0, 15, 30, 45 ja 60 minuutin kuluttua ekstubaation jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
91
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mahmoud A Faisal, Dr
- Puhelinnumero: 020 01004391577
- Sähköposti: dr_mahmoudfaisal@aun.edu.eg
Opiskelupaikat
-
-
-
Assiut, Egypti, 71111
- Rekrytointi
- Assiut University Hospitals
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille on tarkoitus suorittaa valinnaiset kirurgiset toimenpiteet, jotka vaativat neuromuskulaaristen estolääkkeiden käyttöä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikäryhmä 18-65-vuotias
- Molemmat sukupuolet
- Potilaat, joilla on amerikkalainen anestesiologin fyysisen aseman luokittelu 1 tai 2.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat alle 18 -vuotiaita tai yli 65 -vuotiaita.
- Potilaat, joilla on suunniteltu suunniteltu toipuminen tehohoitoyksikössä, tai jos yli 10 minuuttia oli kulunut henkitorven ekstubaation jälkeen NMB: n seurantaan PACU: ssa.
- Potilaat lääkkeistä, jotka häiritsevät lihasten aktiivisuutta.
- Tunnetut allergia neuromuskulaarisille esto -aineille.
- Raskaus tai epäilty raskaus.
- Neuro-lihaksiset sairaudet.
- Potilaat kieltäytyvät osallistumasta tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Korrelaatio jäännösneuromuskulaaristen lohkojen riskin ennustamispisteen ja neljän junan välillä
Aikaikkuna: 1 tunti
|
1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 21. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 27. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 27. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 04-2025-201158
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .