Assosiasjonen mellom gjenværende nevromuskulær blokkrisiko prediksjonspoeng og tog-av-fire-forholdet
26. mars 2025 oppdatert av: Mahmoud Faisal, Assiut University
Rest lammelse i etterbedøvelsesomsorgsenheten: assosiasjonen mellom gjenværende nevromuskulær blokkrisiko prediksjonspoeng og tog-av-fire-forholdet. En prospektiv en-senter åpen etikett-kohortstudie
Evaluer graden av tilknytning, og den prediktive nøyaktigheten til reps (som et prediktivt verktøy) sammenlignet med TOFR som et kvantitativt vurderingsverktøy for (RNMB) hos kirurgiske pasienter i den tidlige postoperative fasen.
TOFR vil bli målt til 0, 15, 30, 45 og 60 minutter etter ekstubasjon.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
91
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Mahmoud A Faisal, Dr
- Telefonnummer: 020 01004391577
- E-post: dr_mahmoudfaisal@aun.edu.eg
Studiesteder
-
-
-
Assiut, Egypt, 71111
- Rekruttering
- Assiut University Hospitals
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som vil planlegge å gjennomgå valgfrie kirurgiske inngrep som krever bruk av nevromuskulære blokkerende medisiner.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Aldersgruppe 18-65 år gammel
- Begge kjønn
- Pasienter med amerikansk samfunn av anestesiolog fysisk status klassifisering av 1 eller 2.
Eksklusjonskriterier:
- Pasienter som er mindre enn 18 år eller mer enn 65 år gamle.
- Pasienter med planlagt planlagt utvinning på intensivavdelingen eller hvis det hadde gått mer enn 10 minutter siden trakeal ekstubasjon til NMB -overvåking ved PACU.
- Pasienter på medisiner som forstyrrer muskelaktivitet.
- Kjent allergi mot nevromuskulære blokkeringsmidler.
- Graviditet eller mistenkt graviditet.
- Neuro-musikulære sykdommer.
- Pasienter som nekter å delta i studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Korrelasjon mellom gjenværende nevromuskulær blokkrisiko prediksjonspoeng og tog på fire
Tidsramme: 1 time
|
1 time
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. oktober 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
27. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. mars 2025
Sist bekreftet
1. oktober 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 04-2025-201158
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .