Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek między resztkowym wynikiem prognozowania ryzyka neuromięśni

26 marca 2025 zaktualizowane przez: Mahmoud Faisal, Assiut University

Resztkowy paraliż na oddziale opieki po znieczuleniu: związek między resztkowym wynikiem prognozowania ryzyka neuromięśniowego a stosunkiem pociągu czwartego. Prospektywne badanie kohortowe z jednym ośrodkiem

Oceń stopień powiązania i dokładność predykcyjną przedstawicieli (jako narzędzia predykcyjne) w porównaniu z TOFR jako narzędzie oceny ilościowej (RNMB) u pacjentów chirurgicznych we wczesnej fazie pooperacyjnej. TOFR zostanie zmierzony po 0, 15, 30, 45 i 60 min po ekstubacji.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Leki zwiotczające mięśnie

Interwencja / Leczenie

Test diagnostyczny: resztkowy wynik prognozowania ryzyka neuromięśniowego

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Nazwa: Mahmoud A Faisal, Dr
Numer telefonu: 020 01004391577
E-mail: dr_mahmoudfaisal@aun.edu.eg

Lokalizacje studiów

Egipt
- - Assiut, Egipt, 71111
    - Rekrutacyjny
    - Assiut University Hospitals

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Dorosły
Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, którzy zostaną poddani elekcyjnym zabiegom chirurgicznym wymagającym stosowania leków blokujących nerwowo -mięśniowe.

Opis

Kryteria włączenia:

Grupa wiekowa w wieku 18–65 lat
Obie płcie
Pacjenci z amerykańskim Towarzystwem Anestezjologiem Klasyfikacja stanu fizycznego 1 lub 2.

Kryteria wykluczenia:

Pacjenci, którzy mają mniej niż 18 lat lub ponad 65 lat.
Pacjenci z planowanym zaplanowanym odzyskiwaniem na oddziale intensywnej terapii lub jeśli minęło ponad 10 minut od czasu ekstubacji tchawicy do monitorowania NMB w PACU.
Pacjenci na lekach zakłócających aktywność mięśni.
Znana alergia na środki blokujące nerwowo -mięśniowe.
Ciąża lub podejrzana ciąża.
Choroby neuro-mięśniowe.
Pacjenci odmawiający udziału w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Ramy czasowe
korelacja między resztkowym wynikiem prognozowania ryzyka neuromięśniowego a pociągiem czteroosobowym Ramy czasowe: 1 godzina	1 godzina

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 października 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)