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FNIRSおよびfMRIからのITBS誘発血行動態反応の交差検証:同時ITBS-FMRI-FNIRS研究

2026年9月15日 更新者:Dr Georg Kranz、The Hong Kong Polytechnic University
左背外側前頭前野(DLPFC)を標的とする断続的なシータバースト刺激(ITBS)は、大うつ病障害(MDD)の患者の治療によく確立されています。 ただし、刺激の完全なセッション中または直後にITBS誘発性血行動態反応は完全に調査されていません。 いくつかの同時ITBS/機能的近赤外分光法(FNIRS)およびITBS/機能的磁気共鳴画像法(fMRI)研究は、左dlpfc ITBの間または直後に血行動態反応を調査していますが、刺激されたDLPFCで一貫性のない発見を実現しました。 刺激されたDLPFCにおけるITBS誘導の血行動態反応の変動性が、さまざまなインダビッド因子および内部および内部の要因によって変調され、同じ条件で同じ条件で同じ条件で同時にfnirsからの直接的な比較と解釈が可能になり、両方のテクニック(fnirsとfMRI)からの結果を交差する可能性があることを考えると、 ただし、私たちの知る限り、ITBS関連のFNIRと同時のfMRIデータの交差検証はまだ実施されていません。同時のITBS/fMRI/FNIRSセットアップの実装でさえ、相互に互換性のある機器で技術的に実現可能です。 したがって、現在の研究には2つの主要な目的があります。まず、ITBS/FMRI/FNIRを同時に実施するための斬新で実用的な方法論的パイプラインを確立することです。 第二に、FNIRSおよびfMRIによってそれぞれ監視されているITBS中および直後に血行動態反応を交差するため。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

13

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Hung Hom
      • Hong Kong、Hung Hom、香港
        • The Hong Kong Polytechnic University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

健康な大人。

説明

包含基準:

  • 歴史と精神医学的評価に基づく健康

除外基準:

  • 主要な全身性疾患または神経学的または精神障害の病歴
  • 妊娠
  • 一般的なFNIRS、MRI、およびTMS脳手術の歴史、頭部外傷、心臓ペースメーカー、頭蓋内金属粒子、または発作の歴史などの除外基準

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康なグループ
健康な成人のグループは、同時にITBS/FNIRS/FMRI測定を受けるものとします
600パルス(3パルス×10バースト×20列車= 600パルス)は、Huang、et al。 (2005)。 ITBSの前、中、および後、FNIRとfMRI測定の両方が同時に行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインと比較して、酸素化およびデオキシゲン化ヘモグロビン(HBOおよびHBR)の変化
時間枠:ITBS刺激の前、中、および後、最大15分
ITBS誘発HBOおよびHBRは、刺激前、最中、刺激の前、最中、後にDLPFCに変化します
ITBS刺激の前、中、および後、最大15分
太字の信号
時間枠:ITBS刺激の前、中、および後、最大15分
刺激の前、最中、および後のDLPFCにおけるITBSによる大胆な変化
ITBS刺激の前、中、および後、最大15分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Georg S. Kranz、The Hong Kong Polytechnic University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月22日

一次修了 (実際)

2025年12月31日

研究の完了 (実際)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年3月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月24日

最初の投稿 (実際)

2025年3月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月15日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HSEARS20231218001-03

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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