助産学生の会訳自己効力レベルに対するシミュレーションベースの教育の影響 (SBE)
助産学生の出会い自己効力感レベルに対するシミュレーションベースの教育の影響:ランダム化比較試験
問題:自己効力感、タスクを実行する能力に対する信念は、学習において重要な役割を果たします。 不十分な自己効力感は、助産学生の本質的な臨床スキルの開発を妨げる可能性があります。
背景:シミュレーションベースの教育は、間違いを恐れることなく、学生のスキルと自信を高める安全な学習環境を提供します。 ただし、さまざまなシミュレーション方法の自己効力感に対する比較効果は不明のままです。
AIM:このランダム化比較試験は、縫合シミュレーショントレーニングの有効性と、出会ポンティオティオティオティオミー修復における助産学生の自己効力感に関するスポンジシミュレーショントレーニングの有効性を評価することを目的としています。 具体的には、次の質問に答えようとしています。
縫合シミュレーショントレーニングは、海峡切開術の自己効力感をスポンジシミュレーショントレーニングよりも効果的に改善しますか?
学生は各シミュレーション方法でどのような課題や困難に遭遇しますか?
方法:合計84人の助産学生が研究に参加しました。 それらは2つのグループにランダムに割り当てられました。
介入1(n = 42):縫合シミュレーターで練習します。
介入2(n = 42):スポンジシミュレーターで練習します。
両方のグループは、4時間続く2つのセッションにわたってスライドプレゼンテーションとビデオデモンストレーションを通じて、出会ポンティオ切開修復に関する同一の理論的トレーニングを受けました。 学生:
割り当てられたシミュレーション方法で4週間の実践的なトレーニングに従事しました。
スキル評価とフィードバックのために、2週間ごとにクリニック訪問に参加しました。
自信レベルとスキルの進行を記録した自己報告日記を維持しました。
データの収集には、人口統計学的特性、論文切除スキル自己効力感スケール(ESSE)を使用した自己効力感の評価、および観察データが含まれていました。 統計分析は、t検定とカイ二乗検定を使用して計画され、有意性はp <0.05に設定されました。
将来の結果は、データ収集と処理に続いて、結果セクションで分析および報告されます。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Atasehir、七面鳥
- Fenerbahce University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
トルコ語でコミュニケーションをとる能力。
助産部門への登録。
リスクの高い妊娠と高リスクの配達後の産後ケアのための助産ケアに関するコースへの登録。
除外基準:
トルコ語でコミュニケーションをとることができない。
助産部門に登録されていません。
関連するコースに登録されていません。
実践的なシミュレーショントレーニングへの参加を防ぐ条件。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:実験アーム1:縫合シミュレーショントレーニング
この腕の参加者は、出会ポンティオ切除修復のための縫合シミュレーショントレーニングを受けます。
これには、制御されたガイド付き設定で縫合シミュレーターを使用した理論的指示と実践的な実践の両方が含まれます。
この介入の目的は、会陰切開縫合における自己効力感と能力を高めることです。
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この介入では、縫合シミュレーターを使用して出会ポンティオンの修理を行うために参加者をトレーニングすることが含まれます。 参加者は、手順を実行する際の自己効力感を改善するために、制御された安全な環境で縫合技術を実践します。 トレーニングには、理論学習と実践的な実践の両方が含まれます。 目標は、出来術を実行する際の参加者の自信と能力を高めることです。 (この説明は、介入の性質と学習目標の概要を示しています。) |
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実験的:実験アーム2:スポンジシミュレーショントレーニング
この腕の参加者は、出会ポンティオティオティオティオティオマの修復のためのスポンジシミュレーショントレーニングを受けます。
このトレーニングには、軟部組織を模倣するスポンジ材料を使用した実践的な練習が続く理論教育が含まれます。
目標は、縫合スキルを開発し、安全で制御された環境で会陰切開修理を行う際の参加者の自己効力感を改善することです。
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この介入では、縫合シミュレーターを使用して出会ポンティオンの修理を行うために参加者をトレーニングすることが含まれます。 参加者は、手順を実行する際の自己効力感を改善するために、制御された安全な環境で縫合技術を実践します。 トレーニングには、理論学習と実践的な実践の両方が含まれます。 目標は、出来術を実行する際の参加者の自信と能力を高めることです。 (この説明は、介入の性質と学習目標の概要を示しています。) |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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出来体切開修復の自己効力感スコアの変化
時間枠:ベースライン(トレーニング前)、トレーニング直後、トレーニング後4週間
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出会ポンティオティオティオティオンの修復における自己効力感は、出会ポンティ切開スキル自己効力感スケール(ESSES)を使用して評価されます。
ESSESは、出会ポンティオティオティオティオンの修復を実施することに対する学生の自信を測定する検証済みの機器です。
スコアの範囲は0から100の範囲で、スコアが高いほど自己効力感が大きくなります。
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ベースライン(トレーニング前)、トレーニング直後、トレーニング後4週間
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 51.2024fbu
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
試験データ・資料
-
個人参加者データセット
情報識別子:ogul.zeynep.ogul
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。