Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Simulaatiopohjaisen koulutuksen vaikutus kätilöopiskelijoiden episiotomian itsetehokkuustasoon (SBE)

maanantai 7. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Zeynep Ogul, Fenerbahce University

Simulaatiopohjaisen koulutuksen vaikutus kätilöopiskelijoiden episiotomian omatehokkuustasoihin: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Ongelma: Itsetehokkuus, uskomus kykyyn suorittaa tehtäviä, on kriittinen rooli oppimisessa. Riittämätön itsetehokkuus voi estää keskeisten kliinisten taitojen kehittämistä kätilöopiskelijoilla.

Tausta: Simulaatiopohjainen koulutus tarjoaa turvallisen oppimisympäristön, joka parantaa opiskelijoiden taitoja ja luottamusta ilman virheiden pelkoa. Eri simulaatiomenetelmien vertaileva tehokkuus itsetehokkuuteen on kuitenkin epäselvä.

Tavoite: Tämän satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tavoitteena on arvioida ompeleen simulaatiokoulutuksen tehokkuutta suhteessa sienen simulointikoulutukseen kätilön opiskelijoiden itsetehokkuudesta episiotomian korjauksessa. Erityisesti sillä pyritään vastaamaan seuraaviin kysymyksiin:

Parantaako ompelisimulaatiokoulutus episiotomian korjaamisen itsetehokkuutta tehokkaammin kuin sienisimulaatiokoulutus?

Mitä haasteita tai vaikeuksia opiskelijoiden kohdalla jokaisessa simulaatiomenetelmässä?

Menetelmät: Tutkimukseen osallistui yhteensä 84 kätilön opiskelijaa. Ne jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään:

Interventio 1 (n = 42): Harjoitettu ompeleen simulaattorilla.

Interventio 2 (n = 42): harjoitettu sienimulaattorilla.

Molemmat ryhmät saivat identtisen teoreettisen koulutuksen episiotomian korjaamisesta diaesitysten ja videon esittelyjen kautta kahdessa neljän tunnin kestävässä istunnossa. Opiskelijat:

Harjoitti käytännön harjoittelua osoitetulla simulaatiomenetelmällä neljä viikkoa.

Osallistuneet klinikkavierailut kahden viikon välein taitojen arvioinnissa ja palautteessa.

Ylläpitää itseraportointikierrosta, joka dokumentoi heidän luottamustasonsa ja taitojen etenemisen.

Tiedonkeruu sisälsi demografiset ominaisuudet, itsetehokkuusarvioinnit käyttämällä episiotomiataitojen itsetehokkuusasteikkoa (ESSES) ja havaintotietoa. Tilastolliset analyysit suunniteltiin käyttämällä t-testejä ja chi-neliötestejä, merkitsevyys oli p <0,05.

Tulevia tuloksia analysoidaan ja raportoidaan erikseen tuloksissa tiedonkeruun ja käsittelyn jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

84

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Atasehir, Turkki
        • Fenerbahce University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kyky kommunikoida turkkilaisessa.

Ilmoittautuminen kätilön osastoon.

Rekisteröinti kätilön hoidon kursseille korkean riskin raskauden ja synnytyksen jälkeisen hoidon jälkeen korkean riskin toimitusten jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

Kyvyttömyys kommunikoida turkkilaisessa.

Ei ilmoittautunut kätilön osastoon.

Ei rekisteröity asiaankuuluvilla kursseilla.

Kaikki tilat, jotka estävät osallistumisen käytännön simulaatiokoulutukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen käsivarsi 1: Ompelisimulaatioharjoittelu
Tämän käsivarteen osallistujat saavat ompeleen simulaatiokoulutuksen episiotomian korjaamiseksi. Tämä sisältää sekä teoreettisen ohjeen että käytännön harjoituksen ommelimulaattorin avulla ohjattuun, ohjattuun asetukseen. Tämän intervention tarkoituksena on parantaa itsetehokkuutta ja pätevyyttä episiotomian ompelussa.

Tämä interventio käsittää osallistujien kouluttamisen episiotomian korjausten suorittamiseen ommelimulaattorin avulla. Osallistujat harjoittavat ompelutekniikoita valvotussa, turvallisessa ympäristössä parantaakseen heidän itsetehokkuuttaan toimenpiteen suorittamisessa. Koulutus sisältää sekä teoreettisen oppimisen että käytännön käytännön. Tavoitteena on parantaa osallistujien luottamusta ja pätevyyttä episiotomioiden suorittamisessa.

(Tässä kuvauksessa hahmotellaan intervention luonne ja oppimistavoitteet.)

Kokeellinen: Kokeellinen käsi 2: Sponge -simulaatioharjoittelu
Tämän käsivarteen osallistujat saavat sienisimulaatiokoulutuksen episiotomian korjaamiseksi. Koulutus sisältää teoreettisen koulutuksen, jota seuraa käytännön käytäntö käyttämällä pehmytkudoksia jäljitteleviä sienimateriaaleja. Tavoitteena on kehittää ompelutaitoja ja parantaa osallistujien itsetehokkuutta episiotomian korjausten suorittamisessa turvallisessa ja valvotussa ympäristössä.

Tämä interventio käsittää osallistujien kouluttamisen episiotomian korjausten suorittamiseen ommelimulaattorin avulla. Osallistujat harjoittavat ompelutekniikoita valvotussa, turvallisessa ympäristössä parantaakseen heidän itsetehokkuuttaan toimenpiteen suorittamisessa. Koulutus sisältää sekä teoreettisen oppimisen että käytännön käytännön. Tavoitteena on parantaa osallistujien luottamusta ja pätevyyttä episiotomioiden suorittamisessa.

(Tässä kuvauksessa hahmotellaan intervention luonne ja oppimistavoitteet.)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itsetehokkuuspisteiden muutos episiotomian korjaamiseksi
Aikaikkuna: Perustaso (esikoulutus), heti harjoituksen jälkeen ja 4 viikkoa koulutuksen jälkeen
Itsetehokkuutta episiotomian korjauksessa arvioidaan käyttämällä episiotomiataitojen itsetehokkuusasteikkoa (ESSES). ESSES on validoitu instrumentti, joka mittaa opiskelijoiden luottamusta episiotomian korjaamiseen. Pisteet vaihtelevat välillä 0-100, korkeammat pisteet osoittavat suuremman itsetehokkuuden.
Perustaso (esikoulutus), heti harjoituksen jälkeen ja 4 viikkoa koulutuksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 17. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 17. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 17. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 3. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 9. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 51.2024fbu

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Tutkimustiedot/asiakirjat

  1. Yksittäisen osallistujan tietojoukko
    Tiedon tunniste: ogul.zeynep.ogul

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa