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El impacto de la educación basada en la simulación en los niveles de autoeficacia de la episiotomía de los estudiantes de partería (SBE)

7 de abril de 2025 actualizado por: Zeynep Ogul, Fenerbahce University

El impacto de la educación basada en la simulación en los niveles de autoeficacia de la episiotomía de los estudiantes de partería: un ensayo controlado aleatorio

Problema: la autoeficacia, la creencia en la capacidad de uno para realizar tareas, juega un papel fundamental en el aprendizaje. La autoeficacia inadecuada puede obstaculizar el desarrollo de habilidades clínicas esenciales en estudiantes de partería.

Antecedentes: la educación basada en la simulación proporciona un entorno de aprendizaje seguro que mejora las habilidades y la confianza de los estudiantes sin temor a los errores. Sin embargo, la efectividad comparativa de los diferentes métodos de simulación en la autoeficacia sigue sin estar clara.

Objetivo: este ensayo controlado aleatorio tiene como objetivo evaluar la efectividad del entrenamiento de simulación de suturas versus capacitación de simulación de esponja en la autoeficacia de los estudiantes de partería en la reparación de la episiotomía. Específicamente, busca responder las siguientes preguntas:

¿El entrenamiento de simulación de sutura mejora la autoeficacia en la reparación de episiotomía de manera más efectiva que el entrenamiento de simulación de esponja?

¿Qué desafíos o dificultades enfrentan los estudiantes con cada método de simulación?

Métodos: un total de 84 estudiantes de partería participaron en el estudio. Fueron asignados al azar a dos grupos:

Intervención 1 (n = 42): practicado en un simulador de sutura.

Intervención 2 (n = 42): practicado en un simulador de esponja.

Ambos grupos recibieron capacitación teórica idéntica sobre la reparación de la episiotomía a través de presentaciones de diapositivas y demostraciones de video en dos sesiones que duraron cuatro horas. Estudiantes:

Participado en capacitación práctica con su método de simulación asignado durante cuatro semanas.

Asistió a las visitas clínicas cada dos semanas para evaluaciones de habilidades y comentarios.

Mantuvo un diario de autoinforme que documenta sus niveles de confianza y progresión de habilidades.

La recopilación de datos incluyó características demográficas, evaluaciones de autoeficacia utilizando la Escala de autoeficacia de habilidades de episiotomía (ESSES) y datos de observación. Los análisis estadísticos se planificaron mediante pruebas t y pruebas de chi-cuadrado, con significación establecida en P <0.05.

Los resultados futuros se analizarán e informarán por separado en la sección de resultados, luego de la recopilación y procesamiento de datos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

84

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Atasehir, Pavo
        • Fenerbahce University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

Capacidad para comunicarse en turco.

Inscripción en el departamento de partería.

Inscripción en cursos sobre atención de partería para embarazos de alto riesgo y atención posparto después de partos de alto riesgo.

Criterios de exclusión:

Incapacidad para comunicarse en turco.

No inscrito en el departamento de partería.

No registrado en los cursos relevantes.

Cualquier condición que impida la participación en el entrenamiento de simulación práctica.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazo experimental 1: entrenamiento de simulación de sutura
Los participantes en este brazo recibirán capacitación en simulación de suturas para la reparación de la episiotomía. Esto incluye tanto la instrucción teórica como la práctica práctica utilizando un simulador de sutura en un entorno guiado controlado. El propósito de esta intervención es mejorar la autoeficacia y la competencia en la sutura de episiotomía.

Esta intervención implica capacitar a los participantes para realizar reparaciones de episiotomía utilizando un simulador de sutura. Los participantes practicarán técnicas de sutura en un entorno controlado y seguro para mejorar su autoeficacia en el desempeño del procedimiento. La capacitación incluye tanto el aprendizaje teórico como la práctica práctica. El objetivo es mejorar la confianza y competencia de los participantes en la realización de episiotomías.

(Esta descripción describe la naturaleza de la intervención y los objetivos de aprendizaje).

Experimental: Brazo experimental 2: entrenamiento de simulación de esponja
Los participantes en este brazo recibirán capacitación de simulación de esponja para la reparación de la episiotomía. La capacitación incluye educación teórica seguida de una práctica práctica utilizando materiales de esponja que imitan el tejido blando. El objetivo es desarrollar habilidades de sutura y mejorar la autoeficacia de los participantes en la realización de reparaciones de episiotomía en un entorno seguro y controlado.

Esta intervención implica capacitar a los participantes para realizar reparaciones de episiotomía utilizando un simulador de sutura. Los participantes practicarán técnicas de sutura en un entorno controlado y seguro para mejorar su autoeficacia en el desempeño del procedimiento. La capacitación incluye tanto el aprendizaje teórico como la práctica práctica. El objetivo es mejorar la confianza y competencia de los participantes en la realización de episiotomías.

(Esta descripción describe la naturaleza de la intervención y los objetivos de aprendizaje).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en los puntajes de autoeficacia para la reparación de la episiotomía
Periodo de tiempo: Línea de base (pre-entrenamiento), inmediatamente después del entrenamiento, y 4 semanas después del entrenamiento
La autoeficacia en la reparación de la episiotomía se evaluará utilizando la Escala de autoeficacia de las habilidades de episiotomía (ESSES). El esses es un instrumento validado que mide la confianza de los estudiantes en la realización de la reparación de la episiotomía. Los puntajes varían de 0 a 100, con puntajes más altos que indican una mayor autoeficacia.
Línea de base (pre-entrenamiento), inmediatamente después del entrenamiento, y 4 semanas después del entrenamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de abril de 2024

Finalización primaria (Actual)

17 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

17 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

3 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 51.2024fbu

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Datos del estudio/Documentos

  1. Conjunto de datos de participantes individuales
    Identificador de información: ogul.zeynep.ogul

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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