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L'impatto dell'educazione basata sulla simulazione sui livelli di autoefficacia dell'episiotomia degli studenti di ostetrica (SBE)

7 aprile 2025 aggiornato da: Zeynep Ogul, Fenerbahce University

L'impatto dell'educazione basata sulla simulazione sui livelli di autoefficacia dell'episiotomia degli studenti di ostetrica: uno studio controllato randomizzato

Problema: l'autoefficacia, la convinzione nella propria capacità di svolgere compiti, svolge un ruolo fondamentale nell'apprendimento. L'autoefficacia inadeguata può ostacolare lo sviluppo di abilità cliniche essenziali negli studenti di ostetrica.

Contesto: l'educazione basata sulla simulazione fornisce un ambiente di apprendimento sicuro che migliora le capacità e la fiducia degli studenti senza la paura degli errori. Tuttavia, l'efficacia comparativa di diversi metodi di simulazione sull'autoefficacia rimane poco chiara.

Obiettivo: questo studio randomizzato controllato mira a valutare l'efficacia della formazione sulla simulazione della sutura rispetto alla formazione di simulazione di spugna sull'autoefficacia degli studenti ostetriche nella riparazione dell'episiotomia. In particolare, cerca di rispondere alle seguenti domande:

L'allenamento di simulazione della sutura migliora l'autoefficacia nella riparazione dell'episiotomia in modo più efficace rispetto all'addestramento alla simulazione di spugna?

Quali sfide o difficoltà incontrano gli studenti con ogni metodo di simulazione?

Metodi: un totale di 84 studenti di ostetrica hanno partecipato allo studio. Sono stati assegnati in modo casuale a due gruppi:

Intervento 1 (n = 42): praticato su un simulatore di sutura.

Intervento 2 (n = 42): praticato su un simulatore di spugna.

Entrambi i gruppi hanno ricevuto una formazione teorica identica sulla riparazione dell'episiotomia attraverso presentazioni di diapositive e dimostrazioni video per due sessioni della durata di quattro ore. Studenti:

Impegnato in una formazione pratica con il metodo di simulazione assegnato per quattro settimane.

Visite cliniche frequentate ogni due settimane per valutazioni e feedback delle competenze.

Ha mantenuto un diario di auto-relazione che documenta i loro livelli di fiducia e la progressione delle abilità.

La raccolta dei dati includeva caratteristiche demografiche, valutazioni di autoefficacia utilizzando la scala di autoefficacia delle abilità di episodio (ESSES) e dati osservativi. Le analisi statistiche sono state pianificate utilizzando test t e test chi-quadro, con significatività impostata a p <0,05.

I risultati futuri verranno analizzati e riportati separatamente nella sezione Risultati, in seguito alla raccolta e all'elaborazione dei dati.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

84

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Atasehir, Tacchino
        • Fenerbahce University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

Capacità di comunicare in turco.

Iscrizione al dipartimento di ostetrica.

Registrazione nei corsi di assistenza ostetrica per gravidanze ad alto rischio e cure postpartum a seguito di consegne ad alto rischio.

Criteri di esclusione:

Incapacità di comunicare in turco.

Non iscritto al dipartimento di ostetrica.

Non registrato nei corsi pertinenti.

Qualsiasi condizione che impedisce la partecipazione alla formazione pratica di simulazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio sperimentale 1: allenamento di simulazione della sutura
I partecipanti a questo braccio riceveranno l'addestramento di simulazione della sutura per la riparazione dell'episiotomia. Ciò include sia l'istruzione teorica che la pratica pratica usando un simulatore di sutura in un'impostazione guidata e controllata. Lo scopo di questo intervento è migliorare l'autoefficacia e la competenza nella sutura dell'episiotomia.

Questo intervento prevede la formazione dei partecipanti a eseguire riparazioni di episiotomia usando un simulatore di sutura. I partecipanti praticheranno le tecniche di sutura in un ambiente controllato e sicuro per migliorare la propria autoefficacia nell'esecuzione della procedura. La formazione include sia l'apprendimento teorico che la pratica pratica. L'obiettivo è migliorare la fiducia e la competenza dei partecipanti nell'esecuzione di episiotomie.

(Questa descrizione delinea la natura dell'intervento e gli obiettivi di apprendimento.)

Sperimentale: ARM E SPERIMENTALE 2: allenamento di simulazione a spugna
I partecipanti a questo braccio riceveranno un addestramento alla simulazione di spugna per la riparazione dell'episiotomia. La formazione include l'educazione teorica seguita da pratiche pratiche usando materiali di spugna che imitano i tessuti molli. L'obiettivo è quello di sviluppare capacità di sutura e migliorare l'autoefficacia dei partecipanti nell'esecuzione delle riparazioni di episiotomia in un ambiente sicuro e controllato.

Questo intervento prevede la formazione dei partecipanti a eseguire riparazioni di episiotomia usando un simulatore di sutura. I partecipanti praticheranno le tecniche di sutura in un ambiente controllato e sicuro per migliorare la propria autoefficacia nell'esecuzione della procedura. La formazione include sia l'apprendimento teorico che la pratica pratica. L'obiettivo è migliorare la fiducia e la competenza dei partecipanti nell'esecuzione di episiotomie.

(Questa descrizione delinea la natura dell'intervento e gli obiettivi di apprendimento.)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento dei punteggi di autoefficacia per la riparazione dell'episiotomia
Lasso di tempo: Basale (pre-allenamento), immediatamente dopo l'allenamento e 4 settimane dopo l'allenamento
L'autoefficacia nella riparazione dell'episiotomia sarà valutata utilizzando la scala di autoefficacia delle abilità di episiotomia (ESSES). ESSES è uno strumento validato che misura la fiducia degli studenti nell'esecuzione della riparazione dell'episiotomia. I punteggi vanno da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano una maggiore autoefficacia.
Basale (pre-allenamento), immediatamente dopo l'allenamento e 4 settimane dopo l'allenamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 aprile 2024

Completamento primario (Effettivo)

17 maggio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

17 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

3 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 aprile 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 51.2024fbu

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Dati/documenti di studio

  1. Set di dati del singolo partecipante
    Identificatore informazioni: ogul.zeynep.ogul

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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