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農薬の結果を家族の育児拠点の取締役に報告する

2026年4月28日 更新者：University of California, San Francisco

家族保育室のディレクター向けのIPM介入

チャイルドケアヘルスコンサルタントは、約30人の家族保育室のディレクターに統合された害虫管理（IPM）介入を提供します。 介入には、教育コンポーネント、カーペットダストサンプルの収集、カーペットで特定された農薬の報告、および7か月間の相談が含まれ、農薬への暴露を減らし、長期的な健康リスクを下げる方法を特定します。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

詳細な説明

ファミリーチャイルドケアホームで実施された12か月のIPM介入研究には、家族保育ホームディレクター、調査、環境評価、カーペットダストサンプルとのベースラインおよび介入後のインタビューが含まれます。 介入には、ディレクターがIPMツールキットとツールボックスを受け取るIPM教育会議が含まれ、繰り返しの農薬使用に関連する健康リスクについて学びます。 ディレクターが設定した目標に焦点を当て、IPMの慣行を増やし、農薬の使用を減らし、自分自身、およびスタッフの子どもたちの健康リスクを減らすために、6回の月間相談が提供されます。 ベースラインの3か月後、研究スタッフは、デジタル露出レポートバックインターフェイス（DERBI）を使用して、ダストサンプルで検出された農薬の結果を個々の家族の子どもの在宅ディレクターに共有します。 調査期間中のインタビューは、家族保育室のディレクターと一緒に行われ、結果、健康への影響、決定、害虫管理戦略を変更する意図、および/または結果を家族とそのコミュニティと共有することに対する反応と理解を探求します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • San Francisco、California、アメリカ、94143
        • UCSF School of Nursing

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

インクルージョン基準：カリフォルニア州のサンホアキン、スタニスラウス、テュレア、またはフレズノ郡で5人以上の子供を持つ家族保育所のディレクター。 少なくとも12か月間開いたままにすることを計画してください。

除外基準：英語やスペイン語を読んだり話したりしません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：統合された害虫管理と農薬曝露を報告します
統合された害虫管理（IPM）ツールキットと農薬曝露を特定するダストサンプルの結果を提供します。
行動：統合された害虫管理（IPM）プラクティス
IPMリソースをFamily Chard Care Homeのディレクターに提供し、農薬への暴露と農薬の使用に関する情報を健康リスクを下げることに関する情報を提供します。
他の名前：
  • 農薬の使用を減らして、健康リスクを低下させます

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
IPMプラクティス
時間枠：一年
標準化された観測IPMチェックリストで特定されたIPMプラクティスの増加。
一年
家族の子育ての家での農薬の使用と暴露を減らす
時間枠：一年
観察チェックリストを使用して、ファミリーチャイルドケアホームの農薬スプレーの数を特定します。 サウスウェストリサーチインスティテュート（SWRI）が実施したカーペットダスト分析では、カーペットダストの農薬の検出と濃度を特定します。
一年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
農薬の使用に関連する健康リスクの理解の向上
時間枠：一年
定性分析は、ディレクターのインタビューで実施され、農薬の使用に関連する健康リスク、代替治療、介入後の反応を比較する害虫管理へのIPMアプローチのテーマと知識を特定します。
一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of California, San Francisco

協力者

National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)

捜査官

  • 主任研究者：Abbey Alkon, PhD、University of California, San Francisco

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年8月1日

一次修了 (推定)

2027年4月30日

研究の完了 (推定)

2027年4月30日

試験登録日

最初に提出

2025年3月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月2日

最初の投稿 (実際)

2025年4月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月28日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 4000 317300 144257A 01
  • R01ES036261-01 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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