Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zpráva o výsledcích pesticidů rodinným ředitelům péče o děti

28. dubna 2026 aktualizováno: University of California, San Francisco

Intervence IPM pro režiséry domácí péče o děti

Konzultanti péče o děti budou poskytovat intervenci integrovaného managementu škůdců (IPM) pro domácí ředitele pro domácí péči o děti. Intervence bude zahrnovat vzdělávací složku, shromažďování vzorků prachu koberců, hlášení pesticidů identifikovaných v koberci a sedmiměsíční konzultace s cílem identifikovat způsoby, jak snížit jejich vystavení pesticidům a snížit jejich dlouhodobá zdravotní rizika.

Přehled studie

Detailní popis

12měsíční intervenční studie IPM prováděná v domovech pro péči o rodinné děti bude zahrnovat základní a po zásahu rozhovorů s ředitelem domácí péče o rodinné děti, průzkumy, hodnocení životního prostředí a vzorky koberce. Intervence bude zahrnovat vzdělávací setkání IPM, kde ředitel obdrží sadu nástrojů IPM a sada nástrojů, dozvíte se o zdravotních rizicích souvisejících s opakovaným používáním pesticidů. Bude poskytnuto šest měsíčních konzultací, které se zaměřují na cíle stanovené ředitelem, aby zvýšily své postupy IPM, snížily používání pesticidů a snížily zdravotní rizika pro děti v jejich péči, sebe a jejich zaměstnanci. Tři měsíce po základní linii budou studovací personál sdílet výsledky pesticidů detekovaných ve vzorcích prachu jednotlivým ředitelům domácí péče o rodinné děti pomocí rozhraní se zprávy o digitální expozici (DERBI). Rozhovory po celou dobu studie budou prováděny s řediteli domova pro péči o děti, aby prozkoumali jejich reakce a porozumění výsledkům, účinky na zdraví, učiněné rozhodnutí, záměr změnit strategie řízení škůdců a/nebo sdílet výsledky s rodinami a jejich komunitou.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94143
        • UCSF School of Nursing

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení: Ředitel domova pro péči o rodinné děti s 5 nebo více dětmi v San Joaquinu, Stanislausu, Tulare nebo Fresno County v Kalifornii. Plánujte zůstat otevřený po dobu nejméně 12 měsíců.

Kritéria pro vyloučení: Nečte ani nemluví anglicky ani španělsky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Integrované řízení škůdců a hlášení expozice pesticidů
Poskytněte integrovanou sadu nástrojů pro správu škůdců (IPM) a výsledky prachového vzorku identifikující expozici pesticidů.
Poskytněte zdroje IPM pro domovské ředitele pro péči o rodinu spolu s informacemi o jejich vystavení pesticidům a používání pesticidů ke snížení jejich zdravotních rizik.
Ostatní jména:
  • Snižte používání pesticidů ke snížení zdravotních rizik

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
IPM praktiky
Časové okno: jeden rok
Zvýšené postupy IPM, jak je identifikováno na standardizovaném, observačním kontrolním seznamu IPM po zásahu.
jeden rok
Snižte používání a expozice pesticidů v rodinné péči o děti
Časové okno: jeden rok
Observační kontrolní seznamy budou použity k identifikaci počtu pesticidových sprejů v rodinném domě péče o děti. Analýzy koberce prachu prováděné společností Southwest Research Institute (SWRI) identifikují detekci a koncentraci pesticidů v kobercovém prachu.
jeden rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zvýšené porozumění zdravotním rizikům spojeným s používáním pesticidů
Časové okno: jeden rok
Kvalitativní analýzy budou prováděny v rozhovorech ředitelů, aby se identifikovaly témata a znalosti zdravotních rizik spojených s používáním pesticidů, alternativní léčba, přístup IPM k řízení škůdců porovnávajících předběžné odpovědi.
jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Abbey Alkon, PhD, University of California, San Francisco

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. dubna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. dubna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

4. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 4000 317300 144257A 01
  • R01ES036261-01 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit