Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rapportering av plantevernmiddelresultater til familieomsorgsregissører

28. april 2026 oppdatert av: University of California, San Francisco

IPM -intervensjon for familieomsorgsregissører

Child Care Health Consultants vil gi en Integrated Pest Management (IPM) intervensjon for ~ 30 familiens barneomsorgsregissører. Intervensjonen vil omfatte en pedagogisk komponent, samle tepper støvprøver, rapportere tilbake plantevernmidlene som er identifisert i teppet, og 7-måneders konsultasjoner for å identifisere måter å redusere eksponeringen for plantevernmidler og senke deres langsiktige helserisiko.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Den 12-måneders IPM-intervensjonsstudien som er utført i familieomsorgsboliger vil omfatte baseline og etter intervensjonsintervjuer med familiens barneomsorgshjem-direktør, undersøkelser, miljøvurderinger og tepper støvprøver. Intervensjonen vil omfatte et IPM -utdanningsmøte der direktøren vil motta en IPM -verktøysett og verktøykasse, lære om helserisikoen relatert til gjentatt bruk av plantevernmidler. Seks månedlige konsultasjoner vil bli gitt for å fokusere på målene som er satt av direktøren for å øke sin IPM -praksis, redusere bruken av plantevernmidler og senke helserisikoen for barna i deres omsorg, seg selv og sine ansatte. Tre måneder etter baseline vil studiepersonalet dele resultatene av plantevernmidlene som er oppdaget i støvprøvene til individuelle familiens barneomsorgsregissører ved bruk av digital eksponeringsrapport-back-grensesnitt (DERBI). Intervjuer gjennom hele studieperioden vil bli gjennomført med familiens barneomsorgsregissører for å utforske deres reaksjoner på og forståelse av resultater, helseeffekter, beslutninger som er tatt, intensjon om å endre strategier for skadedyrhåndtering og/eller dele resultatene med familier og deres samfunn.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • San Francisco, California, Forente stater, 94143
        • UCSF School of Nursing

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: Direktør for et familieomsorgshjem med 5 eller flere barn i San Joaquin, Stanislaus, Tulare eller Fresno County i California. Planlegg å holde åpent i minst 12 måneder.

Eksklusjonskriterier: leser eller snakker ikke engelsk eller spansk.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Integrert skadedyrhåndtering og rapport eksponering for plantevernmidler
Gi integrert skadedyrhåndtering (IPM) verktøysett og resultater av støvprøve som identifiserer eksponering for plantevernmidler.
Atferdsmessig: Integrert Pest Management (IPM) praksis
Gi IPM -ressurser til familieomsorgsregissører sammen med informasjon om deres eksponering for plantevernmidler og bruk av plantevernmidler for å senke helserisikoen.
Andre navn:
  • Redusere bruken av plantevernmidler for å senke helserisikoen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
IPM -praksis
Tidsramme: ett år
Økt IPM-praksis som identifisert på den standardiserte, observasjonelle IPM-sjekklisten etter intervensjon.
ett år
Reduser bruk av plantevernmidler og eksponering i familieomsorgshjem
Tidsramme: ett år
Observasjonssjekklister vil bli brukt til å identifisere antall plantevernmidler i familiens barneomsorgshjem. Teppe støvanalyser utført av Southwest Research Institute (SWRI) vil identifisere deteksjon og konsentrasjon av plantevernmidler i teppestøvet.
ett år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Økt forståelse av helserisiko forbundet med bruk av plantevernmidler
Tidsramme: ett år
Kvalitative analyser vil bli gjennomført på direktørintervjuene for å identifisere temaer og kunnskap om helserisikoen forbundet med bruk av plantevernmidler, alternative behandlinger, IPM-tilnærming til skadedyrhåndtering som sammenligner før versus svar etter intervensjonen.
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of California, San Francisco

Samarbeidspartnere

National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Abbey Alkon, PhD, University of California, San Francisco

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2025

Primær fullføring (Antatt)

30. april 2027

Studiet fullført (Antatt)

30. april 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

4. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 4000 317300 144257A 01
  • R01ES036261-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Familie

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Armenia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere