Informar los resultados de los pesticidas a los directores de origen de cuidado infantil familiar
28 de abril de 2026 actualizado por: University of California, San Francisco
Intervención de IPM para directores de origen de cuidado infantil familiar
Los consultores de atención de cuidado infantil proporcionarán una intervención integrada de gestión de plagas (IPM) para ~ 30 directores de hogar de cuidado infantil familiar.
La intervención incluirá un componente educativo, la recolección de muestras de polvo de la alfombra, informará los pesticidas identificados en la alfombra y consultas de 7 meses para identificar formas de reducir su exposición a los pesticidas y reducir sus riesgos para la salud a largo plazo.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio de intervención IPM de 12 meses realizado en los hogares de cuidado infantil familiar incluirá entrevistas de referencia y posterior a la intervención con el director de hogares familiares, encuestas, evaluaciones ambientales y muestras de polvo de alfombra.
La intervención incluirá una reunión educativa de IPM donde el director recibirá un kit de herramientas y caja de herramientas de IPM, aprenderá sobre los riesgos para la salud relacionados con el uso de pesticidas repetidos.
Se proporcionarán seis consultas mensuales para centrarse en los objetivos establecidos por el director para aumentar sus prácticas de IPM, reducir su uso de pesticidas y reducir los riesgos para la salud de los niños bajo su cuidado, ellos mismos y su personal.
Tres meses después de la línea de base, el personal del estudio compartirá los resultados de los pesticidas detectados en las muestras de polvo a los directores individuales de hogares familiares de cuidado infantil utilizando la interfaz de informes de exposición digital (DERBI).
Las entrevistas durante todo el período de estudio se realizarán con los directores de hogar de cuidado infantil familiar para explorar sus reacciones y comprensión de los resultados, los efectos de la salud, las decisiones tomadas, la intención de cambiar las estrategias de gestión de plagas y/o compartir los resultados con las familias y su comunidad.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
- UCSF School of Nursing
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión: Director de un hogar de cuidado infantil familiar con 5 o más niños en San Joaquín, Stanislaus, Tulare o el condado de Fresno en California. Planee permanecer abierto durante al menos 12 meses.
Criterios de exclusión: no lee ni habla inglés ni español.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Gestión integrada de plagas e informes de exposición a pesticidas
Proporcione un kit de herramientas de manejo de plagas integrado (IPM) y resultados de la muestra de polvo que identifica la exposición a los pesticidas.
|
Proporcione recursos de IPM a los directores de origen familiar de cuidado infantil junto con información sobre su exposición a pesticidas y el uso de pesticidas para reducir sus riesgos para la salud.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prácticas de IPM
Periodo de tiempo: un año
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Aumento de las prácticas de IPM identificadas en la lista de verificación de IPM observacional estandarizada después de la intervención.
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un año
|
|
Disminuir el uso y exposición de los pesticidas en el hogar de cuidado infantil familiar
Periodo de tiempo: un año
|
Las listas de verificación de observación se utilizarán para identificar el número de aerosoles de pesticidas en el hogar de cuidado infantil familiar.
Los análisis de polvo de alfombras realizados por el Southwest Research Institute (SWRI) identificarán la detección y concentración de pesticidas en el polvo de la alfombra.
|
un año
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Mayor comprensión de los riesgos para la salud asociados con el consumo de pesticidas
Periodo de tiempo: un año
|
Los análisis cualitativos se realizarán en las entrevistas del director para identificar temas y conocimiento de los riesgos para la salud asociados con el uso de pesticidas, tratamientos alternativos, enfoque de IPM para el manejo de plagas que comparan las respuestas previas a la intervención posterior a la intervención.
|
un año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Abbey Alkon, PhD, University of California, San Francisco
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Hazard K, Alkon A, Gunier RB, Castorina R, Camann D, Quarderer S, Bradman A. Predictors of pesticide levels in carpet dust collected from child care centers in Northern California, USA. J Expo Sci Environ Epidemiol. 2024 Mar;34(2):229-240. doi: 10.1038/s41370-022-00516-8.
- Alkon A, Gunier RB, Hazard K, Castorina R, Hoffman PD, Scott RP, Anderson KA, Bradman A. Preschool-Age Children's Pesticide Exposures in Child Care Centers and at Home in Northern California. J Pediatr Health Care. 2022 Jan-Feb;36(1):34-45. doi: 10.1016/j.pedhc.2021.09.004. Epub 2021 Oct 8.
- Stephens M, Hazard K, Moser D, Cox D, Rose R, Alkon A. An Integrated Pest Management Intervention Improves Knowledge, Pest Control, and Practices in Family Child Care Homes. Int J Environ Res Public Health. 2017 Oct 26;14(11):1299. doi: 10.3390/ijerph14111299.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2025
Finalización primaria (Estimado)
30 de abril de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
30 de abril de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
4 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 4000 317300 144257A 01
- R01ES036261-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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