Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zgłaszanie wyników pestycydów dla rodzinnej opieki nad dziećmi dyrektorami domu

28 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: University of California, San Francisco

Interwencja IPM dla rodzinnych dyrektorów domu opieki nad dziećmi

Konsultanci ds. Opieki nad dziećmi zapewnią interwencję zintegrowaną zarządzanie szkodnikami (IPM) dla ~ 30 dyrektorów domu opieki nad dziećmi. Interwencja obejmie komponent edukacyjny, pobieranie próbek pyłu dywanu, zgłaszanie pestycydów zidentyfikowanych na dywanach oraz 7-miesięczne konsultacje w celu zidentyfikowania sposobów ograniczenia ekspozycji na pestycydy i obniżenia ich długoterminowych zagrożeń dla zdrowia.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

12-miesięczne badanie interwencyjne IPM przeprowadzone w rodzinnych domach opieki nad dziećmi obejmie wywiady wyjściowe i po interwencji z rodzinnym dyrektorem domu opieki nad dziećmi, ankiety, oceny środowiska i próbki pyłu dywanowego. Interwencja obejmie spotkanie edukacyjne IPM, na którym dyrektor otrzyma zestaw narzędzi IPM i przyrzędy, dowiedz się o zagrożeniach zdrowotnych związanych z powtarzającym się używaniem pestycydów. Zostanie udzielonych sześciu miesięcznych konsultacji, aby skoncentrować się na celach ustalonych przez dyrektora w celu zwiększenia ich praktyk IPM, zmniejszeniu ich pestycydów i obniżenia zagrożeń dla dzieci pod ich opieką, siebie i ich personelem. Trzy miesiące po linii bazowej personel badań podzieli się wynikami pestycydów wykrytych w próbkach pyłu poszczególnym dyrektorom domu opieki nad dziećmi za pomocą cyfrowego interfejsu raportu ekspozycji (DERBI). Wywiady przez cały okres badań będą przeprowadzane z rodziną dyrektorów domu opieki nad dziećmi w celu zbadania ich reakcji i zrozumienia wyników, skutków zdrowotnych, podejmowanych decyzji, zamiaru zmiany strategii zarządzania szkodnikami i/lub dzielenia się wynikami z rodzinami i ich społecznością.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94143
        • UCSF School of Nursing

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia: Dyrektor rodzinnego domu opieki nad dziećmi z 5 lub więcej dziećmi w San Joaquin, Stanislaus, Tulare lub Fresno County w Kalifornii. Planuj pozostać otwarty przez co najmniej 12 miesięcy.

Kryteria wykluczenia: nie czyta ani nie mówi po angielsku ani hiszpańsku.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Zintegrowane zarządzanie szkodnikami i zgłaszaj narażenie na pestycydy
Zapewnij zintegrowany zestaw narzędzi do zarządzania szkodnikami (IPM) i wyniki próbki pyłu identyfikującego narażenie na pestycydy.
Zapewnij zasoby IPM dyrektorom rodzinnej opieki nad dziećmi wraz z informacjami o ich narażeniu na pestycydy i stosowanie pestycydów w celu obniżenia zagrożeń dla zdrowia.
Inne nazwy:
  • Zmniejsz użycie pestycydów w celu obniżenia zagrożeń dla zdrowia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Praktyki IPM
Ramy czasowe: rok
Zwiększone praktyki IPM zidentyfikowane na znormalizowanych, obserwacyjnych listy kontrolnej IPM po interwencji.
rok
Zmniejszyć używanie pestycydów i narażenie w rodzinnym domu opieki nad dziećmi
Ramy czasowe: rok
Obserwacyjne listy kontrolne zostaną wykorzystane do identyfikacji liczby sprayów pestycydowych w rodzinnym domu opieki nad dziećmi. Analizy pyłu dywanowego przeprowadzone przez Southwest Research Institute (SWRI) zidentyfikują wykrywanie i stężenie pestycydów w pyle dywanu.
rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zwiększone zrozumienie zagrożeń zdrowotnych związanych z używaniem pestycydów
Ramy czasowe: rok
Analizy jakościowe zostaną przeprowadzone w wywiadach dyrektorów w celu zidentyfikowania tematów i wiedzy na temat zagrożeń zdrowotnych związanych z stosowaniem pestycydów, alternatywnymi metodami leczenia, podejściem IPM do zarządzania szkodnikami w porównaniu z odpowiedziami przed interwencją.
rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Abbey Alkon, PhD, University of California, San Francisco

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 kwietnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 kwietnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 4000 317300 144257A 01
  • R01ES036261-01 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj