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Relatando os resultados de pesticidas de volta aos diretores da família para crianças em família

28 de abril de 2026 atualizado por: University of California, San Francisco

Intervenção IPM para diretores de cuidados infantis em família

Os consultores de saúde para crianças fornecerão uma intervenção integrada de gerenciamento de pragas (IPM) para ~ 30 diretores de cuidados infantis em família. A intervenção incluirá um componente educacional, coleta de amostras de poeira de carpetes, relatando os pesticidas identificados no tapete e consultas de 7 meses para identificar maneiras de reduzir sua exposição a pesticidas e diminuir seus riscos à saúde a longo prazo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O estudo de intervenção de IPM de 12 meses, realizado em casas de assistência infantil da família, incluirá entrevistas de linha de base e pós-intervenção com o diretor da família da família, pesquisas, avaliações ambientais e amostras de pó de carpete. A intervenção incluirá uma reunião educacional do IPM, onde o diretor receberá um kit de ferramentas e uma caixa de ferramentas IPM, aprenderá sobre os riscos à saúde relacionados ao uso repetido de pesticidas. Seis consultas mensais serão fornecidas para se concentrar nas metas estabelecidas pelo diretor para aumentar suas práticas de IPM, reduzir o uso de pesticidas e diminuir os riscos à saúde das crianças sob seus cuidados, eles mesmos e seus funcionários. Três meses após a linha de base, a equipe do estudo compartilhará os resultados dos pesticidas detectados nas amostras de poeira para diretores de cuidados infantis em família individuais, usando a interface do relatório de exposição digital (DERBI). Entrevistas ao longo do período do estudo serão realizadas com os diretores da família para a família para explorar suas reações e compreensão dos resultados, efeitos à saúde, decisões tomadas, intenção de mudar estratégias de gerenciamento de pragas e/ou compartilhar os resultados com as famílias e sua comunidade.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
        • UCSF School of Nursing

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão: Diretor de uma casa de assistência à família com 5 ou mais filhos em San Joaquin, Stanislaus, Tulare ou Fresno County, na Califórnia. Planeje ficar aberto por pelo menos 12 meses.

Critérios de exclusão: não lê ou fala inglês ou espanhol.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Gerenciamento integrado de pragas e relatório de exposição a pesticidas
Forneça kit de ferramentas de gerenciamento integrado de pragas (IPM) e resultados da amostra de poeira que identifica a exposição a pesticidas.
Forneça os recursos do IPM aos diretores da família da família, juntamente com informações sobre sua exposição a pesticidas e uso de pesticidas para diminuir seus riscos à saúde.
Outros nomes:
  • Reduza o uso de pesticidas para reduzir os riscos à saúde

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Práticas de IPM
Prazo: um ano
O aumento das práticas de IPM, conforme identificado na lista de verificação do IPM observacional padronizada pós-intervenção.
um ano
Diminuir o uso e a exposição de pesticidas na casa da família
Prazo: um ano
As listas de verificação de observação serão usadas para identificar o número de sprays de pesticidas no lar de cuidados infantis da família. As análises de pó de carpete conduzidas pelo Southwest Research Institute (SWRI) identificarão a detecção e a concentração de pesticidas no pó do tapete.
um ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Maior compreensão dos riscos à saúde associados ao uso de pesticidas
Prazo: um ano
Análises qualitativas serão realizadas nas entrevistas do diretor para identificar temas e conhecimento dos riscos à saúde associados ao uso de pesticidas, tratamentos alternativos, abordagem IPM para o gerenciamento de pragas comparando respostas pré-versus pós-intervenção.
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Abbey Alkon, PhD, University of California, San Francisco

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de abril de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de abril de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

4 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 4000 317300 144257A 01
  • R01ES036261-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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