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Meldung von Pestizidgebnissen an die Direktoren für Kinderbetreuung von Kinderbetreuung zurück

28. April 2026 aktualisiert von: University of California, San Francisco

IPM -Intervention für Familienpflegempflichter Direktoren für Kinderbetreuung

Kindergesundheitsberater bieten eine IPM -Intervention (Integrated Pest Management) für ~ 30 Direktoren für Kinderbetreuung in der Familie. Die Intervention umfasst eine Bildungskomponente, das Sammeln von Teppichstaubproben, die Rückmeldung der im Teppich identifizierten Pestizide und sieben Monatskonsultationen, um Wege zu ermitteln, um ihre Exposition gegenüber Pestiziden zu verringern und ihre langfristigen Gesundheitsrisiken zu senken.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die 12-monatige IPM-Interventionsstudie, die in Familienheimen für Kinderbetreuung durchgeführt wurde, umfasst Basis- und Nachinterventionsinterviews mit dem Direktor für Kinderbetreuung, Umfragen, Umweltbewertungen und Teppichstaubproben. Die Intervention umfasst ein IPM -Bildungssitzung, bei dem der Direktor ein IPM -Toolkit und eine Toolbox erhält. Erfahren Sie mehr über die Gesundheitsrisiken im Zusammenhang mit wiederholten Pestizidgebrauch. Es werden sechs monatliche Konsultationen vorgesehen, um sich auf die vom Direktor festgelegten Ziele zu konzentrieren, um seine IPM -Praktiken zu erhöhen, die Verwendung von Pestiziden zu verringern und die Gesundheitsrisiken für die Kinder in ihrer Obhut, selbst und ihre Mitarbeiter zu senken. Drei Monate nach dem Ausgangsbeginn teilen die Studienmitarbeiter die Ergebnisse der in den Staubproben nachgewiesenen Pestiziden an einzelne Familiendirektoren für Kinderbetreuung, die Direktoren für die digitale Expositionsbericht-Back-Schnittstelle (DERBI) haben. Interviews während des gesamten Untersuchungszeitraums werden mit den Direktoren für Kinderbetreuungsdirektoren der Familie durchgeführt, um ihre Reaktionen auf und das Verständnis von Ergebnissen, gesundheitlichen Auswirkungen, getroffenen Entscheidungen, der Absicht, Strategien für das Schädlingsmanagement zu ändern und/oder die Ergebnisse mit Familien und ihrer Gemeinde zu teilen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94143
        • UCSF School of Nursing

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inklusionskriterien: Direktor eines Familienbetreuungshauss mit 5 oder mehr Kindern in San Joaquin, Stanislaus, Tulare oder Fresno County in Kalifornien. Planen Sie, mindestens 12 Monate offen zu bleiben.

Ausschlusskriterien: Lesen oder sprechen Sie nicht Englisch oder Spanisch.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Integriertes Schädlingsmanagement und Meldung von Pestizid -Exposition
Bereitstellung integrierter Schädlingsbekämpfung (IPM) Toolkit und Ergebnisse der Staubprobe, die die Pestizid -Exposition identifiziert.
Verhalten: IPM -Praktiken (Integrated Pest Management)
Bereitstellung von IPM -Ressourcen für Haushaltsdirektoren für Kinderbetreuung sowie Informationen über ihre Exposition gegenüber Pestiziden und die Verwendung von Pestiziden zur Verringerung ihrer Gesundheitsrisiken.
Andere Namen:
  • Reduzieren Sie die Verwendung von Pestiziden auf geringere Gesundheitsrisiken

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
IPM -Übungen
Zeitfenster: Ein Jahr
Erhöhte IPM-Praktiken, wie auf der standardisierten, beobachtenden IPM-Checkliste nach der Intervention identifiziert.
Ein Jahr
Verringern Sie den Pestizidkonsum und die Exposition im Kinderbetreuungshaus in Familienbetreuung
Zeitfenster: Ein Jahr
Beobachtungs -Checklisten werden verwendet, um die Anzahl der Pestizidsprays im Haus der Kinderbetreuung zu identifizieren. Teppichstaubanalysen, die vom Southwest Research Institute (SWRI) durchgeführt wurden, werden die Erkennung und Konzentration von Pestiziden im Teppichstaub identifizieren.
Ein Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erhöhtes Verständnis der Gesundheitsrisiken im Zusammenhang mit dem Gebrauch von Pestiziden
Zeitfenster: Ein Jahr
In den Direktorinterviews werden qualitative Analysen durchgeführt, um Themen und Kenntnisse der Gesundheitsrisiken zu identifizieren, die mit Pestizidgebrauch, alternativen Behandlungen und IPM-Ansatz für das Schädlingsmanagement im Vergleich zu den Antworten nach der Intervention verglichen werden.
Ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of California, San Francisco

Mitarbeiter

National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)

Ermittler

  • Hauptermittler: Abbey Alkon, PhD, University of California, San Francisco

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. April 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

30. April 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 4000 317300 144257A 01
  • R01ES036261-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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