Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Torjunta -aineiden tulosten palauttaminen perheen lastenhoitokodin johtajille

tiistai 28. huhtikuuta 2026 päivittänyt: University of California, San Francisco

IPM -interventio perheen lastenhoitokodin johtajille

Lastenhoidon terveyskonsultit tarjoavat integroidun tuholaistorjunnan (IPM) intervention ~ 30 perheen lastenhoitokodin johtajalle. Interventioon sisältyy koulutuskomponentti, maton pölynäytteiden kerääminen, matossa tunnistettujen torjunta-aineiden palauttaminen ja 7 kuukauden neuvottelut tunnistamaan tapoja vähentää torjunta-aineille altistumista ja vähentää niiden pitkäaikaisia ​​terveysriskejä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Perheen lastenhoitokodeissa suoritettu 12 kuukauden IPM-interventiotutkimus sisältää lähtötilanteen ja intervention jälkeiset haastattelut perheen lastenhoitokodin johtajan, tutkimusten, ympäristöarviointien ja maton pölynäytteiden kanssa. Interventioon sisältyy IPM -koulutuskokous, jossa johtaja saa IPM -työkalupakin ja työkalupakin, opi toistuvaan torjunta -aineiden käyttöön liittyvistä terveysriskeistä. Ohjaajan asettamiin tavoitteisiin on keskityttävä kuusi kuukausittaista neuvottelua IPM -käytäntöjensä lisäämiseksi, torjunta -aineiden käytön vähentämiseksi ja heidän hoidossaan olevien lasten terveysriskien vähentämiseksi itseään ja henkilöstöään. Kolme kuukautta lähtötilanteen jälkeen tutkimushenkilöstö jakaa pölynäytteissä havaittujen torjunta-aineiden tulokset yksittäisille perheenhoitokodin johtajille, jotka käyttävät digitaalista valotusraportti -rajapinta (DERBI). Koko tutkimusjakson haastattelut tehdään perheen lastenhoitokodin johtajien kanssa tutkiakseen heidän reaktioitaan tuloksiin, tuloksiin, terveysvaikutuksiin, päätöksiin, aikomukseen muuttaa tuholaistorjuntastrategioita ja/tai jakaa tuloksia perheille ja heidän yhteisölleen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94143
        • UCSF School of Nursing

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit: Perheen lastenhoitokodin johtaja, jossa on vähintään 5 lasta San Joaquinissa, Stanislausissa, Tularessa tai Fresno Countyssa Kaliforniassa. Suunnittele pysyä avoinna vähintään 12 kuukautta.

Poissulkemiskriteerit: ei lue tai puhu englantia tai espanjaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Integroitu tuholaistorjunta ja ilmoittaminen torjunta -aineiden altistumisesta
Tarjoa integroitu tuholaistorjunta (IPM) työkalupakki ja torjunta -aineiden altistumisen tunnistamisen pölynäytteen tulokset.
Tarjoa IPM -resursseja perheen lastenhoitokotijohtajille sekä tietoa heidän altistumisestaan ​​torjunta -aineille ja torjunta -aineiden käytöstä heidän terveysriskejensä alentamiseksi.
Muut nimet:
  • Vähennä torjunta -aineiden käyttöä alentamaan terveysriskejä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
IPM -käytännöt
Aikaikkuna: yksi vuosi
Lisääntyneet IPM-käytännöt, jotka on tunnistettu standardisoidussa, havainnollisessa IPM-tarkistuslista intervention jälkeisessä.
yksi vuosi
Pienennä torjunta -aineiden käyttöä ja altistumista perheen lastenhoitokodissa
Aikaikkuna: yksi vuosi
Havainnollisia tarkistuslistoja käytetään tunnistamaan torjunta -aineiden sumutteiden lukumäärä perheen lastenhoitokodissa. Lounaistutkimusinstituutin (SWRI) suorittamat mattopölyanalyysit tunnistavat torjunta -aineiden havaitsemisen ja pitoisuuden maton pölyssä.
yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lisääntynyt ymmärtäminen torjunta -aineiden käyttöön liittyvistä terveysriskeistä
Aikaikkuna: yksi vuosi
Ohjaajahaastatteluissa tehdään laadullisia analyysejä torjunta-aineiden käyttöön liittyvistä terveysriskeistä, vaihtoehtoisista hoidoista, IPM-lähestymistavasta tuholaisten hallintaan liittyvistä terveysriskeistä, joissa verrataan ennen intervention jälkeisiä vastauksia.
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Abbey Alkon, PhD, University of California, San Francisco

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. huhtikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. huhtikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 4. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 4000 317300 144257A 01
  • R01ES036261-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Perhe

  • Simon Fraser University
    University of British Columbia; McMaster University; University of Victoria; Public Health Agency of Canada (PHAC) ja muut yhteistyökumppanit
    Valmis
    Nurse-Family Partnershipin (NFP) tehokkuus BC:ssä
    Kanada
  • Eva Morava-Kozicz
    Children's Hospital of Philadelphia; National Institute of Neurological... ja muut yhteistyökumppanit
    Ei vielä rekrytointia
    SLC35A2-CDG - Solute Carrier Family 35 -jäseninen A2 synnynnäinen glykosylaatiohäiriö
    Yhdysvallat
  • Hospital Ruber Internacional
    Rekrytointi
    Tulenkestävä epilepsia | SLC35A2-CDG - Solute Carrier Family 35 -jäseninen A2 synnynnäinen glykosylaatiohäiriö
    Espanja
Tilaa