Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rapportera tillbaka bekämpningsmedel till familjens barnomsorgshem direktörer

28 april 2026 uppdaterad av: University of California, San Francisco

IPM Intervention för familjer för barnomsorgshem

Child Care Health Consultants kommer att tillhandahålla en integrerad skadedjurshantering (IPM) -intervention för ~ 30 Family Child Care Home Director. Interventionen kommer att inkludera en pedagogisk komponent, samla in mattor dammprover, rapportera tillbaka bekämpningsmedel som identifierats i mattan och 7-månaders konsultationer för att identifiera sätt att minska deras exponering för bekämpningsmedel och sänka deras långsiktiga hälsorisker.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Detaljerad beskrivning

Den 12-månaders IPM-interventionsstudien som genomförts i familjens barnomsorg kommer att inkludera baslinjen och intervjuer efter intervention med familjens barnomsorgshem, undersökningar, miljöbedömningar och dammprover för mattor. Interventionen kommer att innehålla ett IPM -utbildningsmöte där direktören kommer att få en IPM -verktygssats och verktygslåda, lära sig om hälsoriskerna relaterade till upprepad användning av bekämpningsmedel. Sex månatliga konsultationer kommer att tillhandahållas för att fokusera på de mål som fastställts för att öka deras IPM -metoder, minska deras användning av bekämpningsmedel och sänka hälsoriskerna för barnen i deras vård, själva och sin personal. Tre månader efter baslinjen kommer studiepersonalen att dela resultaten av bekämpningsmedel som upptäcks i dammproverna till enskilda familjer för barnomsorg med hjälp av Digital Exposure Report-Back Interface (DERBI). Intervjuer under hela studieperioden kommer att genomföras med familjens barnomsorgshem för att utforska sina reaktioner på och förståelse av resultat, hälsoeffekter, beslut som fattats, avsikt att ändra strategier för skadedjurshantering och/eller dela resultaten med familjer och deras samhälle.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • San Francisco, California, Förenta staterna, 94143
        • UCSF School of Nursing

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier: Direktör för ett familj barnomsorg med 5 eller fler barn i San Joaquin, Stanislaus, Tulare eller Fresno County i Kalifornien. Planera att hålla sig öppen i minst 12 månader.

Uteslutningskriterier: läser eller talar inte engelska eller spanska.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Integrerad skadedjurshantering och rapporterar exponering för bekämpningsmedel
Ge IPM -verktygssats för integrerad skadedjurshantering och resultat av dammprov som identifierar bekämpningsmedel.
Ge IPM -resurser till familjen för barnomsorg tillsammans med information om deras exponering för bekämpningsmedel och användning av bekämpningsmedel för att sänka deras hälsorisker.
Andra namn:
  • Minska användningen av bekämpningsmedel för att sänka hälsoriskerna

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
IPM -metoder
Tidsram: ett år
Ökade IPM-metoder som identifieras på den standardiserade, observationella IPM-checklistan efter intervention.
ett år
Minska användning och exponering för bekämpningsmedel i familjen barnomsorg
Tidsram: ett år
Observationschecklistor kommer att användas för att identifiera antalet bekämpningsmedelsprayer i familjens barnomsorg. Mattdammanalyser utförda av Southwest Research Institute (SWRI) kommer att identifiera detektering och koncentration av bekämpningsmedel i mattan.
ett år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ökad förståelse för hälsorisker i samband med användning av bekämpningsmedel
Tidsram: ett år
Kvalitativa analyser kommer att genomföras på regissörens intervjuer för att identifiera teman och kunskap om hälsoriskerna som är förknippade med bekämpningsmedel, alternativa behandlingar, IPM-strategi för skadedjurshantering som jämför före versus efter interventionssvar.
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Abbey Alkon, PhD, University of California, San Francisco

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

30 april 2027

Avslutad studie (Beräknad)

30 april 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2025

Första postat (Faktisk)

4 april 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 4000 317300 144257A 01
  • R01ES036261-01 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera