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Rapport des résultats de pesticides aux directeurs de la garderie familiale

28 avril 2026 mis à jour par: University of California, San Francisco

Intervention IPM pour les directeurs de la maison de garde d'enfants en famille

Les consultants en santé de la garde d'enfants fourniront une intervention intégrée de gestion des ravageurs (IPM) pour ~ 30 directeurs de maisons de garde en famille. L'intervention comprendra une composante éducative, la collecte d'échantillons de poussière de tapis, la signalement des pesticides identifiés dans le tapis et les consultations de 7 mois pour identifier les moyens de réduire leur exposition aux pesticides et de réduire leurs risques pour la santé à long terme.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude d'intervention IPM à 12 mois menée dans des maisons de garderie familiale comprendra des entretiens de référence et post-intervention avec le directeur de la maison de garde d'enfants, des enquêtes, des évaluations environnementales et des échantillons de poussière de tapis. L'intervention comprendra une réunion éducative IPM où le directeur recevra une boîte à outils IPM et une boîte à outils, découvrez les risques pour la santé liés à l'utilisation répétée de pesticides. Six consultations mensuelles seront fournies pour se concentrer sur les objectifs fixés par le directeur pour augmenter leurs pratiques IPM, réduire leur utilisation de pesticides et réduire les risques pour la santé pour les enfants dont leur garde, eux-mêmes et leur personnel. Trois mois après la base de référence, le personnel de l'étude partagera les résultats des pesticides détectés dans les échantillons de poussière à des directeurs de maisons de garderie familiaux individuels en utilisant l'interface de rapport d'exposition numérique (DERBI). Les entretiens tout au long de la période d'étude seront menés auprès des directeurs de maisons de garde d'enfants pour explorer leurs réactions et la compréhension des résultats, des effets sur la santé, des décisions prises, l'intention de modifier les stratégies de lutte contre les ravageurs et / ou de partager les résultats avec les familles et leur communauté.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • San Francisco, California, États-Unis, 94143
        • UCSF School of Nursing

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion: Directeur d'une maison familiale avec 5 enfants ou plus à San Joaquin, Stanislaus, Tulare, ou comté de Fresno en Californie. Prévoyez de rester ouvert pendant au moins 12 mois.

Critères d'exclusion: ne lit ni ne parle anglais ni espagnol.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Gestion intégrée des ravageurs et signaler l'exposition aux pesticides
Fournir la boîte à outils intégrée de gestion des ravageurs (IPM) et les résultats de l'échantillon de poussière identifiant l'exposition aux pesticides.
Comportemental: Pratiques intégrées de la gestion des ravageurs (IPM)
Fournir des ressources IPM aux directeurs de la maison de garderie en famille ainsi que des informations sur leur exposition aux pesticides et l'utilisation de pesticides pour réduire leurs risques pour la santé.
Autres noms:
  • Réduire l'utilisation de pesticides pour réduire les risques pour la santé

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pratiques IPM
Délai: d'un an
Une augmentation des pratiques IPM identifiées sur la liste de contrôle IPM standardisée et d'observation post-intervention.
d'un an
Diminuer l'utilisation et l'exposition des pesticides dans la garderie en famille
Délai: d'un an
Les listes de contrôle d'observation seront utilisées pour identifier le nombre de sprays de pesticides dans le foyer de services de garde familial. Les analyses de poussière de tapis menées par Southwest Research Institute (SWRI) identifieront la détection et la concentration de pesticides dans la poussière de tapis.
d'un an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Compréhension accrue des risques pour la santé associés à l'utilisation des pesticides
Délai: d'un an
Des analyses qualitatives seront menées sur les entretiens du directeur pour identifier les thèmes et la connaissance des risques pour la santé associés à l'utilisation des pesticides, des traitements alternatifs, une approche IPM de la gestion des ravageurs comparant les réponses avant l'intervention.
d'un an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of California, San Francisco

Collaborateurs

National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Abbey Alkon, PhD, University of California, San Francisco

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2025

Achèvement primaire (Estimé)

30 avril 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 avril 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2025

Première publication (Réel)

4 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 4000 317300 144257A 01
  • R01ES036261-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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