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Segnalazione dei risultati dei pesticidi ai direttori delle case per la cura dei bambini in famiglia

28 aprile 2026 aggiornato da: University of California, San Francisco

Intervento IPM per i direttori delle case per l'infanzia in famiglia

I consulenti per la salute dell'infanzia forniranno un intervento integrato per la gestione dei parassiti (IPM) per ~ 30 direttori di case per l'infanzia. L'intervento includerà una componente educativa, la raccolta di campioni di polvere di moquette, la riportamento dei pesticidi identificati sul tappeto e le consultazioni di 7 mesi per identificare i modi per ridurre la loro esposizione ai pesticidi e ridurre i loro rischi per la salute a lungo termine.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo studio di intervento IPM di 12 mesi condotto nelle case di assistenza all'infanzia di famiglia includerà interviste al basale e post-intervento con il direttore della casa per la casa per l'infanzia, le valutazioni ambientali e i campioni di polvere di moquette. L'intervento includerà una riunione educativa IPM in cui il direttore riceverà un toolkit IPM e una cassetta degli attrezzi, imparerà i rischi per la salute relativi al ripetuto uso di pesticidi. Saranno fornite sei consultazioni mensili per concentrarsi sugli obiettivi stabiliti dal direttore per aumentare le loro pratiche IPM, ridurre il loro uso di pesticidi e ridurre i rischi per la salute per i bambini nelle loro cure, se stessi e il loro personale. Tre mesi dopo la linea di base, il personale dello studio condividerà i risultati dei pesticidi rilevati nei campioni di polvere ai singoli direttori di case per l'infanzia per la famiglia utilizzando l'interfaccia di report di esposizione digitale (DERBI). Le interviste durante il periodo di studio saranno condotte con i direttori delle case per l'infanzia di famiglia per esplorare le loro reazioni e la comprensione dei risultati, gli effetti sulla salute, le decisioni prese, l'intenzione di cambiare strategie di gestione dei parassiti e/o condividere i risultati con le famiglie e la loro comunità.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94143
        • UCSF School of Nursing

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione: direttore di una casa di assistenza all'infanzia con 5 o più bambini a San Joaquin, Stanislaus, Tulare o nella contea di Fresno in California. Pianifica di rimanere aperto per almeno 12 mesi.

Criteri di esclusione: non legge o parla inglese o spagnolo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gestione integrata dei parassiti e segnalare l'esposizione ai pesticidi
Fornire toolkit integrato per la gestione dei parassiti (IPM) e i risultati del campione di polvere che identifica l'esposizione ai pesticidi.
Fornire risorse IPM ai direttori delle case per l'infanzia in famiglia insieme alle informazioni sulla loro esposizione ai pesticidi e all'uso di pesticidi per ridurre i loro rischi per la salute.
Altri nomi:
  • Ridurre l'uso di pesticidi per ridurre i rischi per la salute

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pratiche IPM
Lasso di tempo: Un anno
Aumento delle pratiche IPM identificate nell'elenco di controllo IPM standardizzato e osservativo.
Un anno
Diminuire l'uso di pesticidi e l'esposizione nella casa di assistenza all'infanzia in famiglia
Lasso di tempo: Un anno
Le liste di controllo osservative verranno utilizzate per identificare il numero di spray di pesticidi nella casa di assistenza all'infanzia di famiglia. Le analisi della polvere del tappeto condotte dal Southwest Research Institute (SWRI) identificheranno il rilevamento e la concentrazione di pesticidi nella polvere del tappeto.
Un anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Aumento della comprensione dei rischi per la salute associati all'uso di pesticidi
Lasso di tempo: Un anno
Verranno condotte analisi qualitative sulle interviste del direttore per identificare i temi e la conoscenza dei rischi per la salute associati all'uso di pesticidi, trattamenti alternativi, approccio IPM alla gestione dei parassiti che confronta le risposte pre-intervento pre-intervento.
Un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Abbey Alkon, PhD, University of California, San Francisco

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2025

Completamento primario (Stimato)

30 aprile 2027

Completamento dello studio (Stimato)

30 aprile 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

4 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4000 317300 144257A 01
  • R01ES036261-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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