肺がん患者の喫煙をやめるための動機付けのnterviewingの効果
2026年2月17日 更新者：Sibel Doğru、University of Gaziantep
肺がん患者における喫煙のやめる意図に対する動機付け面接の効果：無作為化比較試験
肺がんと診断された患者における禁煙意図に対するオンラインビデオ会議の影響を調査しました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
42
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Gaziantep、トルコ（Türkiye）、27000
- Gaziantep University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 18歳以上の患者、
- 肺がんと診断され、生涯に少なくとも100個のタバコを吸っていて、先月少なくとも1匹のタバコを吸っていました。
- 研究に参加することを志願した人、
- コミュニケーションの問題がなく、インターネットにアクセスした人が研究に含まれていました。
除外基準：
- 時折喫煙者、
- タバコとは異なるタイプのニコチンを使用している人、
- 他の喫煙禁止プログラムに積極的に参加している人々、および薬物療法への依存を報告する人々は研究から除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール
この腕に介入は行われなかったため、定期的なメンテナンス手順が適用されました。
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実験的：介入
この研究では、喫煙をやめることに関するリアルタイムビデオカウンセリングをめぐってオンラインの動機付けインタビューが行われました。
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この介入を他の臨床応用と区別するのは、この研究では、介入の前後に喫煙禁止意図スケールを使用して、動機付け面接の臨床的有効性が調べられたことです。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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喫煙スケールをやめる意図
時間枠：4週間
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Söyleretalによって開発されました。喫煙者の喫煙をやめる意図を測定するために、8つの質問で構成されています。
スケールのスコアリングは、各アイテムで得られたスコアを合計することにより実行されます。
スケールには次の質問が含まれています。1。
私は喫煙をやめる予定です、2。私は喫煙をやめようとします、3。私は喫煙をやめることを夢見ています、4。私は喫煙をやめたい、5。喫煙をやめることは私にとって重要です、6。
私はすぐに喫煙をやめます、7。私は喫煙をやめることについて研究をしている8。
私は喫煙をやめることについて医療専門家と会うつもりです。
スケールの質問は、5ポイントのリッカートで評価されました。
クロンバッハのアルファ値は0.929です。
スケールから取得できる最小スコアは8で、最大スコアは40です。
スコアの増加は、喫煙をやめるという意図が増加することを示し、スコアの減少は喫煙をやめる意図の減少を示しています。
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月29日
一次修了 (実際)
2024年12月31日
研究の完了 (実際)
2024年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年3月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月28日
最初の投稿 (実際)
2025年4月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月17日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2024/92
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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