Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Motivoivia ınterviewing -vaikutuksia tupakoinnin lopettamiseen keuhkosyöpäpotilailla

tiistai 17. helmikuuta 2026 päivittänyt: Sibel Doğru, University of Gaziantep

Motivaatiohaastattelun vaikutus tupakointiin Lopeta aikomus keuhkosyöpäpotilailla: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tupakoinnin lopettamisen aikomuksen online -videoneuvottelujen vaikutusta potilailla, joilla oli diagnosoitu keuhkosyöpä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18 -vuotiaat potilaat
  • diagnosoitu keuhkosyöpä, joka oli tupakoinut ainakin 100 savuketta elämässään ja tupakoinut ainakin yhden savukkeen viime kuussa,
  • joka vapaaehtoisesti osallistui tutkimukseen,
  • jolla ei ollut viestintäongelmia ja jolla oli Internet -yhteys, sisällytettiin tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Satunnaisia ​​tupakoitsijoita,
  • Ne käyttävät erityyppistä nikotiinia kuin savukkeet,
  • Ne, jotka osallistuivat aktiivisesti muihin tupakoinnin lopettamisohjelmiin, ja riippuvuutta riippuvuudesta kaikista lääkkeistä jätettiin tutkimuksen ulkopuolelle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Hallinta
Tähän käsivarteen ei tehty interventiota, rutiininomaista huoltomenettelyä käytettiin.
Kokeellinen: Interventio
Tässä tutkimuksessa tehtiin online-motivaatiohaastattelu reaaliaikaisessa videoneuvonnassa tupakoinnin lopettamisesta.
Käyttäytyminen: Motivoiva haastattelu
Tämän intervention erottaa muista kliinisistä sovelluksista on se, että tässä tutkimuksessa tutkittiin motivaatiohaastattelun kliinistä tehokkuutta käyttämällä tupakoinnin lopettamisen aikomusasteikkoa ennen interventiota ja sen jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aikomus lopettaa tupakointiasteikko
Aikaikkuna: Neljä viikkoa
Sen ovat kehittäneet Söyler et ai. Mittata aikomusta lopettaa tupakointi tupakoitsijoissa ja koostuu kahdeksasta kysymyksestä. Asteikon pisteytys suoritetaan summaamalla jokaiselle kohteelle saadut pisteet. Asteikko sisältää seuraavat kysymykset: 1. Aion lopettaa tupakoinnin, kello 2. Yritän lopettaa tupakoinnin, 3. Unelmoin tupakoinnin lopettamisesta, 4. Haluan lopettaa tupakoinnin, 5. Tupakoinnin lopettaminen on minulle tärkeää, 6. Lopetan tupakoinnin pian, 7. Teen tutkimusta tupakoinnin lopettamisesta, 8. Aion tavata terveydenhuollon ammattilaisen tupakoinnin lopettamisesta. Asteikon kysymykset arvioitiin viiden pisteen Likertillä. Cronbachin alfa -arvo on 0,929. Vähimmäispiste, joka voidaan saada asteikosta, on 8, ja maksimipistemäärä on 40. Kasvavat pisteet osoittavat kasvavan aikomuksen lopettaa tupakointi, kun taas pienenemispisteet osoittavat vähenevän aikomuksen lopettaa tupakointi.
Neljä viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Gaziantep

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 29. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 4. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 20. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024/92

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa