Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av motivasjonsanvisning på en annentending for å slutte å røyke hos lungekreftpasienter

17. februar 2026 oppdatert av: Sibel Doğru, University of Gaziantep

Effekten av motiverende intervjuing på røyking slutter intensjonen hos lungekreftpasienter: en randomisert kontrollert studie

Effekten av online videokonferanser på intensjonen om røykeslutt hos pasienter diagnostisert med lungekreft ble undersøkt.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Pasienter over 18 år,
  • Diagnostisert med lungekreft, som hadde røkt minst 100 sigaretter i løpet av livet og hadde røkt minst en sigarett den siste måneden,
  • som meldte seg frivillig til å delta i studien,
  • som ikke hadde noen kommunikasjonsproblemer, og som hadde internettilgang ble inkludert i studien.

Eksklusjonskriterier:

  • Sporadiske røykere,
  • De som bruker en annen type nikotin enn sigaretter,
  • De som aktivt deltok i andre røykesluttprogrammer, og de som rapporterte avhengighet av medisiner ble ekskludert fra studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontroll
Det ble ikke gjort noen inngrep på denne armen, og rutinemessig vedlikeholdsprosedyre ble anvendt.
Eksperimentell: Innblanding
I denne studien ble det gjennomført et online motivasjonsintervju over videorådgivning i sanntid angående å avslutte røyking.
Det som skiller denne intervensjonen fra andre kliniske anvendelser er at i denne studien ble den kliniske effektiviteten av motivasjonsintervjuer undersøkt ved bruk av en intensjonsskala for røykeslutt før og etter intervensjonen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Intensjon om å slutte å røyke skala
Tidsramme: Fire uker
Det ble utviklet av Söyler et al. å måle intensjonen om å slutte å røyke i røykere og består av åtte spørsmål. Scoringen av skalaen utføres ved å summere score som er oppnådd for hvert element. Skalaen inkluderer følgende spørsmål: 1. Jeg planlegger å slutte å røyke, 2. Jeg vil prøve å slutte å røyke, 3. Jeg drømmer om å slutte å røyke, 4. Jeg vil slutte å røyke, 5. Å slutte å røyke er viktig for meg, 6. Jeg vil slutte å røyke snart, 7. Jeg forsker på å slutte å røyke, 8. Jeg har tenkt å møte en helsepersonell om å slutte å røyke. Spørsmålene i skalaen ble evaluert med en fem-punkts Likert. Cronbachs alfaverdi er 0,929. Minimumspoenget som kan oppnås fra skalaen er 8, og maksimal poengsum er 40. Økende score indikerer en økende intensjon om å slutte å røyke, mens synkende score indikerer en synkende intensjon om å slutte å røyke.
Fire uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

29. mars 2024

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2024

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

4. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere