- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06912113
Effekten av motivasjonsanvisning på en annentending for å slutte å røyke hos lungekreftpasienter
17. februar 2026 oppdatert av: Sibel Doğru, University of Gaziantep
Effekten av motiverende intervjuing på røyking slutter intensjonen hos lungekreftpasienter: en randomisert kontrollert studie
Effekten av online videokonferanser på intensjonen om røykeslutt hos pasienter diagnostisert med lungekreft ble undersøkt.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
42
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Gaziantep, Tyrkia (Türkiye), 27000
- Gaziantep University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasienter over 18 år,
- Diagnostisert med lungekreft, som hadde røkt minst 100 sigaretter i løpet av livet og hadde røkt minst en sigarett den siste måneden,
- som meldte seg frivillig til å delta i studien,
- som ikke hadde noen kommunikasjonsproblemer, og som hadde internettilgang ble inkludert i studien.
Eksklusjonskriterier:
- Sporadiske røykere,
- De som bruker en annen type nikotin enn sigaretter,
- De som aktivt deltok i andre røykesluttprogrammer, og de som rapporterte avhengighet av medisiner ble ekskludert fra studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Det ble ikke gjort noen inngrep på denne armen, og rutinemessig vedlikeholdsprosedyre ble anvendt.
|
|
|
Eksperimentell: Innblanding
I denne studien ble det gjennomført et online motivasjonsintervju over videorådgivning i sanntid angående å avslutte røyking.
|
Det som skiller denne intervensjonen fra andre kliniske anvendelser er at i denne studien ble den kliniske effektiviteten av motivasjonsintervjuer undersøkt ved bruk av en intensjonsskala for røykeslutt før og etter intervensjonen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intensjon om å slutte å røyke skala
Tidsramme: Fire uker
|
Det ble utviklet av Söyler et al. å måle intensjonen om å slutte å røyke i røykere og består av åtte spørsmål.
Scoringen av skalaen utføres ved å summere score som er oppnådd for hvert element.
Skalaen inkluderer følgende spørsmål: 1.
Jeg planlegger å slutte å røyke, 2. Jeg vil prøve å slutte å røyke, 3. Jeg drømmer om å slutte å røyke, 4. Jeg vil slutte å røyke, 5. Å slutte å røyke er viktig for meg, 6.
Jeg vil slutte å røyke snart, 7. Jeg forsker på å slutte å røyke, 8.
Jeg har tenkt å møte en helsepersonell om å slutte å røyke.
Spørsmålene i skalaen ble evaluert med en fem-punkts Likert.
Cronbachs alfaverdi er 0,929.
Minimumspoenget som kan oppnås fra skalaen er 8, og maksimal poengsum er 40.
Økende score indikerer en økende intensjon om å slutte å røyke, mens synkende score indikerer en synkende intensjon om å slutte å røyke.
|
Fire uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
29. mars 2024
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2024
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
4. april 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Sykdommer i luftveiene
- Lungesykdommer
- Neoplasmer i luftveiene
- Thoracale neoplasmer
- Oppførsel
- Helseatferd
- Lungeneoplasmer
- Røykeslutt
- Helsetjenester
- Helsetjenester arbeidsstyrke og tjenester
- Atferdsdisipliner og aktiviteter
- Direktivrådgivning
- Rådgivning
- Psykiske helsetjenester
- Motiverende intervjuing
Andre studie-ID-numre
- 2024/92
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .