Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ motywacyjnego spojrzenia na odejście na palenie u pacjentów z rakiem płuc

17 lutego 2026 zaktualizowane przez: Sibel Doğru, University of Gaziantep

Wpływ wywiadu motywacyjnego na zamiar palenia u pacjentów z rakiem płuc: randomizowane badanie kontrolowane

Zbadano wpływ wideokonferencji online na zamiar zaprzestania palenia u pacjentów zdiagnozowanych raka płuc.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

42

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci w wieku powyżej 18 lat,
  • Zdiagnozowano raka płuc, który w ciągu ostatniego miesiąca palił co najmniej 100 papierosów i palił co najmniej jeden papieros,
  • który zgłosił się na ochotnika do udziału w badaniu,
  • który nie miał problemów z komunikacją i który miał dostęp do Internetu, zostali włączeni do badania.

Kryteria wykluczenia:

  • Od czasu do czasu palacze,
  • Osoby używające innego rodzaju nikotyny niż papierosy,
  • Osoby aktywnie uczestniczące w innych programach rzucania palenia oraz osoby zgłaszające zależność od wszelkich leków zostały wykluczone z badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Na tym ramieniu nie przeprowadzono interwencji, zastosowano rutynową procedurę konserwacji.
Eksperymentalny: Interwencja
W tym badaniu przeprowadzono internetowy wywiad motywacyjny w sprawie poradnictwa wideo w czasie rzeczywistym dotyczącym rzucenia palenia.
Behawioralne: Wywiad motywacyjny
To, co odróżnia tę interwencję od innych zastosowań klinicznych, jest to, że w tym badaniu zbadano kliniczną skuteczność wywiadu motywacyjnego przy użyciu skali intencji zaprzestania palenia przed i po interwencji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zamiar rzucenia skali palenia
Ramy czasowe: Cztery tygodnie
Został opracowany przez Söyler i in. zmierzyć zamiar rzucenia palenia u palaczy i składa się z ośmiu pytań. Ocena skali jest przeprowadzana przez zsumowanie wyników uzyskanych dla każdego elementu. Skala obejmuje następujące pytania: 1. Planuję rzucić palenie, 2. Spróbuję rzucić palenie, 3. Marzę o rzuceniu palenia, 4. Chcę rzucić palenie, 5. rzucenie palenia jest dla mnie ważne, 6. Niedługo rzucę palenie, 7. Prowadzę badania nad rzuceniem palenia, 8. Zamierzam spotkać się z pracownikiem służby zdrowia na temat rzucenia palenia. Pytania w skali zostały ocenione za pomocą pięciopunktowego Likerta. Wartość alfa Cronbacha wynosi 0,929. Minimalny wynik, który można uzyskać ze skali, wynosi 8, a maksymalny wynik to 40. Rosnące wyniki wskazują na rosnący zamiar rzucenia palenia, a zmniejszenie wyników wskazuje na zmniejszenie zamiaru rzucenia palenia.
Cztery tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Gaziantep

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024/92

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj