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L'effetto della motivazionale ınterviewing on ıntention per smettere di fumare nei pazienti con carcinoma polmonare

17 febbraio 2026 aggiornato da: Sibel Doğru, University of Gaziantep

L'effetto dell'intervista motivazionale sul fumo ha lasciato l'intenzione nei pazienti con carcinoma polmonare: uno studio controllato randomizzato

È stato studiato l'effetto della videoconferenza online sull'intenzione di cessazione del fumo nei pazienti con diagnosi di carcinoma polmonare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti di età superiore ai 18 anni,
  • Diagnosticato un cancro al polmone, che aveva fumato almeno 100 sigarette nella loro vita e aveva fumato almeno una sigaretta nell'ultimo mese,
  • che si è offerto volontario per partecipare allo studio,
  • Chi non ha avuto problemi di comunicazione e che hanno avuto accesso a Internet sono stati inclusi nello studio.

Criteri di esclusione:

  • Fumatori occasionali,
  • Quelli che usano un diverso tipo di nicotina rispetto alle sigarette,
  • Coloro che partecipano attivamente ad altri programmi di cessazione del fumo e quelli che segnalano la dipendenza da qualsiasi farmaco sono stati esclusi dallo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllare
Non è stato effettuato alcun intervento a questo braccio, è stata applicata una procedura di manutenzione ordinaria.
Sperimentale: Intervento
In questo studio, è stata condotta un'intervista motivazionale online sulla consulenza video in tempo reale per aver smesso di fumare.
Comportamentale: Intervista motivazionale
Ciò che distingue questo intervento da altre applicazioni cliniche è che in questo studio l'efficacia clinica del colloquio motivazionale è stata esaminata usando una scala di intenzione di cessazione del fumo prima e dopo l'intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intenzione di smettere di fumare scala
Lasso di tempo: Quattro settimane
È stato sviluppato da Söyler et al. misurare l'intenzione di smettere di fumare nei fumatori ed è composta da otto domande. Il punteggio della scala viene eseguito sommando i punteggi ottenuti per ciascun articolo. La scala include le seguenti domande: 1. Ho intenzione di smettere di fumare, 2. Cercherò di smettere di fumare, 3. Sogno di smettere di fumare, 4. Voglio smettere di fumare, 5. Smettere di fumare è importante per me, 6. Presto smetterò di fumare, 7 anni. Sto facendo ricerche per smettere di fumare, 8. Ho intenzione di incontrare un professionista della salute per smettere di fumare. Le domande nella scala sono state valutate con un Likert a cinque punti. Il valore Alpha di Cronbach è 0,929. Il punteggio minimo che può essere ottenuto dalla scala è 8 e il punteggio massimo è 40. I punteggi in aumento indicano un'intenzione crescente di smettere di fumare, mentre i punteggi decrescenti indicano un'intenzione decrescente di smettere di fumare.
Quattro settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Gaziantep

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

4 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024/92

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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