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El efecto de la visión motivadora en la intención de dejar de fumar en pacientes con cáncer de pulmón

17 de febrero de 2026 actualizado por: Sibel Doğru, University of Gaziantep

El efecto de las entrevistas motivacionales sobre la intención de dejar de fumar en pacientes con cáncer de pulmón: un ensayo controlado aleatorio

Se investigó el efecto de la videoconferencia en línea en la intención de dejar de fumar en pacientes diagnosticados con cáncer de pulmón.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

42

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes mayores de 18 años,
  • diagnosticado con cáncer de pulmón, que había fumado al menos 100 cigarrillos en su vida y había fumado al menos un cigarrillo en el último mes,
  • quien se ofreció para participar en el estudio,
  • quienes no tenían problemas de comunicación y que tenían acceso a Internet se incluyeron en el estudio.

Criterios de exclusión:

  • Ocasional fumadores,
  • Aquellos que usan un tipo diferente de nicotina que los cigarrillos,
  • Los que participan activamente en otros programas para dejar de fumar, y los que informan dependencia de cualquier medicamento fueron excluidos del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
No se realizó intervención en este brazo, se aplicó un procedimiento de mantenimiento de rutina.
Experimental: Intervención
En este estudio, se realizó una entrevista motivacional en línea sobre el asesoramiento en video en tiempo real sobre dejar de fumar.
Lo que distingue esta intervención de otras aplicaciones clínicas es que en este estudio, la efectividad clínica de las entrevistas motivacionales se examinó mediante el uso de una escala de intención para dejar de fumar antes y después de la intervención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Intención de dejar de fumar escala
Periodo de tiempo: Cuatro semanas
Fue desarrollado por Söyler et al. Medir la intención de dejar de fumar en fumadores y consta de ocho preguntas. La puntuación de la escala se lleva a cabo sumando los puntajes obtenidos para cada elemento. La escala incluye las siguientes preguntas: 1. Planeo dejar de fumar, 2. Intentaré dejar de fumar, 3. Sueño con dejar de fumar, 4. Quiero dejar de fumar, 5. dejar de fumar es importante para mí, 6. Dejaré de fumar pronto, 7. Estoy investigando sobre dejar de fumar, 8. Tengo la intención de reunirme con un profesional de la salud sobre dejar de fumar. Las preguntas en la escala se evaluaron con un Likert de cinco puntos. El valor alfa de Cronbach es 0.929. La puntuación mínima que se puede obtener de la escala es 8, y la puntuación máxima es 40. Los puntajes crecientes indican una intención creciente de dejar de fumar, mientras que las puntuaciones disminuidas indican una intención decreciente para dejar de fumar.
Cuatro semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

29 de marzo de 2024

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

4 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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