- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06912113
El efecto de la visión motivadora en la intención de dejar de fumar en pacientes con cáncer de pulmón
17 de febrero de 2026 actualizado por: Sibel Doğru, University of Gaziantep
El efecto de las entrevistas motivacionales sobre la intención de dejar de fumar en pacientes con cáncer de pulmón: un ensayo controlado aleatorio
Se investigó el efecto de la videoconferencia en línea en la intención de dejar de fumar en pacientes diagnosticados con cáncer de pulmón.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
42
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Gaziantep, Turquía (Türkiye), 27000
- Gaziantep University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes mayores de 18 años,
- diagnosticado con cáncer de pulmón, que había fumado al menos 100 cigarrillos en su vida y había fumado al menos un cigarrillo en el último mes,
- quien se ofreció para participar en el estudio,
- quienes no tenían problemas de comunicación y que tenían acceso a Internet se incluyeron en el estudio.
Criterios de exclusión:
- Ocasional fumadores,
- Aquellos que usan un tipo diferente de nicotina que los cigarrillos,
- Los que participan activamente en otros programas para dejar de fumar, y los que informan dependencia de cualquier medicamento fueron excluidos del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Control
No se realizó intervención en este brazo, se aplicó un procedimiento de mantenimiento de rutina.
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Experimental: Intervención
En este estudio, se realizó una entrevista motivacional en línea sobre el asesoramiento en video en tiempo real sobre dejar de fumar.
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Lo que distingue esta intervención de otras aplicaciones clínicas es que en este estudio, la efectividad clínica de las entrevistas motivacionales se examinó mediante el uso de una escala de intención para dejar de fumar antes y después de la intervención.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Intención de dejar de fumar escala
Periodo de tiempo: Cuatro semanas
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Fue desarrollado por Söyler et al. Medir la intención de dejar de fumar en fumadores y consta de ocho preguntas.
La puntuación de la escala se lleva a cabo sumando los puntajes obtenidos para cada elemento.
La escala incluye las siguientes preguntas: 1.
Planeo dejar de fumar, 2. Intentaré dejar de fumar, 3. Sueño con dejar de fumar, 4. Quiero dejar de fumar, 5. dejar de fumar es importante para mí, 6.
Dejaré de fumar pronto, 7. Estoy investigando sobre dejar de fumar, 8.
Tengo la intención de reunirme con un profesional de la salud sobre dejar de fumar.
Las preguntas en la escala se evaluaron con un Likert de cinco puntos.
El valor alfa de Cronbach es 0.929.
La puntuación mínima que se puede obtener de la escala es 8, y la puntuación máxima es 40.
Los puntajes crecientes indican una intención creciente de dejar de fumar, mientras que las puntuaciones disminuidas indican una intención decreciente para dejar de fumar.
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Cuatro semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
29 de marzo de 2024
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
4 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades pulmonares
- Neoplasias de las vías respiratorias
- Neoplasias torácicas
- Comportamiento
- Comportamiento de salud
- Neoplasias Pulmonares
- Dejar de fumar
- Servicios de salud
- Instalaciones de atención médica Fuerza laboral y servicios
- Disciplinas y actividades de comportamiento
- Asesoramiento directivo
- Asesoramiento
- Servicios de salud mental
- Entrevistas motivacionales
Otros números de identificación del estudio
- 2024/92
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .