폐암 환자의 흡연을 중단하기위한 동기 부여의 효과
2026년 2월 17일 업데이트: Sibel Doğru, University of Gaziantep
폐암 환자의 흡연 의도에 대한 동기 부여 인터뷰의 효과 : 무작위 대조 시험
폐암 진단을받은 환자의 흡연 중단 의도에 대한 온라인 화상 회의의 효과를 조사했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
42
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Gaziantep, 터키 (Türkiye), 27000
- Gaziantep University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상의 환자,
- 평생 동안 최소 100 개의 담배를 피우고 지난 달에 적어도 1 개의 담배를 피운 폐암 진단을 받았습니다.
- 연구에 참여하기 위해 자원 봉사 한 사람,
- 의사 소통 문제가 없었고 인터넷에 액세스 한 사람이 연구에 포함되었습니다.
제외 기준 :
- 가끔 흡연자,
- 담배와 다른 유형의 니코틴을 사용하는 사람들,
- 다른 흡연 중단 프로그램에 적극적으로 참여하는 사람들과 약물에 대한 의존성을보고하는 사람들은 연구에서 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 제어
이 ARM에는 중재가 없었으며 일상적인 유지 보수 절차가 적용되었습니다.
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실험적: 간섭
이 연구에서는 금연에 관한 실시간 비디오 상담에 대한 온라인 동기 인터뷰가 진행되었습니다.
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이러한 개입을 다른 임상 적용과 구별하는 것은이 연구에서 동기 부여 인터뷰의 임상 효과가 중재 전후에 흡연 의도 척도를 사용하여 검사되었다는 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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흡연 규모를 종료하려는 의도
기간: 4 주
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그것은 Söyler et al. 흡연자의 흡연을 중단하려는 의도를 측정하고 8 가지 질문으로 구성됩니다.
스케일의 점수는 각 항목에 대해 얻은 점수를 합산하여 수행됩니다.
척도에는 다음 질문이 포함됩니다. 1.
나는 담배를 끊으려고 할 계획입니다. 2. 담배를 끊으려고 노력할 것입니다.
나는 곧 담배를 끊을 것이다. 7. 나는 금연에 대한 연구를하고있다.
담배를 끊는 것에 대해 건강 전문가와 만나려고합니다.
규모의 질문은 5 점 리 커트로 평가되었습니다.
Cronbach의 알파 값은 0.929입니다.
스케일에서 얻을 수있는 최소 점수는 8이고 최대 점수는 40입니다.
점수를 높이는 것은 흡연을 중단하려는 의도가 증가 함을 나타내며, 점수 감소는 흡연을 중단하려는 의도가 감소 함을 나타냅니다.
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4 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 29일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 28일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 17일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2024/92
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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