Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​motiverende ınterviewing på ıntention for at holde op med at ryge hos lungekræftpatienter

17. februar 2026 opdateret af: Sibel Doğru, University of Gaziantep

Effekten af ​​motiverende interviews på rygning Afslut intention hos lungekræftpatienter: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Effekten af ​​online -videokonferencer på rygestophøjde hos patienter, der blev diagnosticeret med lungekræft, blev undersøgt.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Patienter over 18 år,
  • Diagnosticeret med lungekræft, der havde røget mindst 100 cigaretter i deres levetid og havde røget mindst en cigaret i den sidste måned,
  • der meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen,
  • der ikke havde nogen kommunikationsproblemer, og som havde internetadgang, var inkluderet i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Lejlighedsvis rygere,
  • Dem, der bruger en anden type nikotin end cigaretter,
  • De, der aktivt deltager i andre rygestopprogrammer, og dem, der rapporterede afhængighed af medicin, blev udelukket fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrollere
Der blev ikke anvendt nogen indgreb i denne arm, rutinemæssig vedligeholdelsesprocedure blev anvendt.
Eksperimentel: Intervention
I denne undersøgelse blev der gennemført en online motivationssamtale over realtidsvideo-rådgivningen vedrørende ophør med rygning.
Det, der adskiller denne intervention fra andre kliniske anvendelser, er, at den kliniske effektivitet af motiverende interviews kliniske effektivitet blev undersøgt ved anvendelse af en rygeopdragelsesintentionsskala før og efter interventionen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Intention om at holde op med at ryge skala
Tidsramme: Fire uger
Det blev udviklet af Söyler et al. At måle intentionen om at holde op med at ryge hos rygere og består af otte spørgsmål. Scoringen af ​​skalaen udføres ved at opsummere de scoringer, der er opnået for hvert element. Skalaen inkluderer følgende spørgsmål: 1. Jeg planlægger at holde op med at ryge, 2. Jeg vil prøve at holde op med at ryge, 3. Jeg drømmer om at holde op med at ryge, 4. Jeg vil holde op med at ryge, 5. At holde op med at ryge er vigtigt for mig, 6. Jeg holder op med at ryge snart, 7. Jeg undersøger at holde op med at ryge, 8. Jeg har til hensigt at mødes med en sundhedsperson om at holde op med rygning. Spørgsmålene i skalaen blev evalueret med en fem-punkts Likert. Cronbachs alfa -værdi er 0,929. Den minimale score, der kan opnås fra skalaen, er 8, og den maksimale score er 40. Stigende scoringer indikerer en stigende hensigt om at holde op med at ryge, mens faldende score indikerer en faldende intention om at holde op med at ryge.
Fire uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. marts 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

4. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner