- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06912113
Effekten af motiverende ınterviewing på ıntention for at holde op med at ryge hos lungekræftpatienter
17. februar 2026 opdateret af: Sibel Doğru, University of Gaziantep
Effekten af motiverende interviews på rygning Afslut intention hos lungekræftpatienter: Et randomiseret kontrolleret forsøg
Effekten af online -videokonferencer på rygestophøjde hos patienter, der blev diagnosticeret med lungekræft, blev undersøgt.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
42
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Gaziantep, Tyrkiet (Türkiye), 27000
- Gaziantep University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Patienter over 18 år,
- Diagnosticeret med lungekræft, der havde røget mindst 100 cigaretter i deres levetid og havde røget mindst en cigaret i den sidste måned,
- der meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen,
- der ikke havde nogen kommunikationsproblemer, og som havde internetadgang, var inkluderet i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Lejlighedsvis rygere,
- Dem, der bruger en anden type nikotin end cigaretter,
- De, der aktivt deltager i andre rygestopprogrammer, og dem, der rapporterede afhængighed af medicin, blev udelukket fra undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrollere
Der blev ikke anvendt nogen indgreb i denne arm, rutinemæssig vedligeholdelsesprocedure blev anvendt.
|
|
|
Eksperimentel: Intervention
I denne undersøgelse blev der gennemført en online motivationssamtale over realtidsvideo-rådgivningen vedrørende ophør med rygning.
|
Det, der adskiller denne intervention fra andre kliniske anvendelser, er, at den kliniske effektivitet af motiverende interviews kliniske effektivitet blev undersøgt ved anvendelse af en rygeopdragelsesintentionsskala før og efter interventionen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intention om at holde op med at ryge skala
Tidsramme: Fire uger
|
Det blev udviklet af Söyler et al. At måle intentionen om at holde op med at ryge hos rygere og består af otte spørgsmål.
Scoringen af skalaen udføres ved at opsummere de scoringer, der er opnået for hvert element.
Skalaen inkluderer følgende spørgsmål: 1.
Jeg planlægger at holde op med at ryge, 2. Jeg vil prøve at holde op med at ryge, 3. Jeg drømmer om at holde op med at ryge, 4. Jeg vil holde op med at ryge, 5. At holde op med at ryge er vigtigt for mig, 6.
Jeg holder op med at ryge snart, 7. Jeg undersøger at holde op med at ryge, 8.
Jeg har til hensigt at mødes med en sundhedsperson om at holde op med rygning.
Spørgsmålene i skalaen blev evalueret med en fem-punkts Likert.
Cronbachs alfa -værdi er 0,929.
Den minimale score, der kan opnås fra skalaen, er 8, og den maksimale score er 40.
Stigende scoringer indikerer en stigende hensigt om at holde op med at ryge, mens faldende score indikerer en faldende intention om at holde op med at ryge.
|
Fire uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
29. marts 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2024
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. marts 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. marts 2025
Først opslået (Faktiske)
4. april 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. februar 2026
Sidst verificeret
1. februar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Luftvejssygdomme
- Lungesygdomme
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Opførsel
- Sundhedsadfærd
- Lungeneoplasmer
- Rygestop
- Sundhedstjenester
- Sundhedsfaciliteter Arbejdsstyrke og tjenester
- Adfærdsdiscipliner og aktiviteter
- Direktivrådgivning
- Rådgivning
- Mental sundhedsydelser
- Motiverende interviews
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024/92
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .