Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van motiverende ınterviewing op ıntentie om te stoppen met roken bij longkankerpatiënten

17 februari 2026 bijgewerkt door: Sibel Doğru, University of Gaziantep

Het effect van motiverende interviews op het stoppen met roken bij intentie bij longkankerpatiënten: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het effect van online videoconferenties op de intentie van roken bij patiënten met de diagnose longkanker werd onderzocht.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

42

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten ouder dan 18 jaar,
  • Gediagnosticeerd met longkanker, die in hun leven minstens 100 sigaretten hadden gerookt en in de afgelopen maand minstens één sigaret hadden gerookt,
  • die zich aanmelden om deel te nemen aan het onderzoek,
  • die geen communicatieproblemen hadden en die internettoegang hadden, werden in het onderzoek opgenomen.

Uitsluitingscriteria:

  • Incidentele rokers,
  • Degenen die een ander type nicotine gebruiken dan sigaretten,
  • Degenen die actief deelnamen aan andere stopprogramma's voor het stoppen van roken en degenen die afhankelijkheid van medicijnen rapporteren, werden uitgesloten van de studie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
Er werd geen interventie op deze arm gemaakt, routine -onderhoudsprocedure werd toegepast.
Experimenteel: Interventie
In deze studie werd een online motiverend interview afgenomen tijdens de realtime video-counseling met betrekking tot stoppen met roken.
Gedragsmatig: Motiverende interview
Wat deze interventie onderscheidt van andere klinische toepassingen, is dat in deze studie de klinische effectiviteit van motiverende interviews werd onderzocht door een schaal voor het stoppen met roken voor en na de interventie te gebruiken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Intentie om te stoppen met rokenschaal
Tijdsspanne: Vier weken
Het werd ontwikkeld door Söyler et al. om de intentie te meten om te stoppen met roken bij rokers en uit acht vragen. De score van de schaal wordt uitgevoerd door de verkregen scores voor elk item op te tellen. De schaal bevat de volgende vragen: 1. Ik ben van plan te stoppen met roken, 2. Ik zal proberen te stoppen met roken, 3. Ik droom ervan om te stoppen met roken, 4. Ik wil stoppen met roken, 5. stoppen met roken is belangrijk voor mij, 6. Ik zal binnenkort stoppen met roken, 7. Ik doe onderzoek naar stoppen met roken, 8. Ik ben van plan een gezondheidsster te ontmoeten over het stoppen met roken. De vragen in de schaal werden geëvalueerd met een vijfpunts Likert. De alfawaarde van Cronbach is 0,929. De minimale score die uit de schaal kan worden verkregen, is 8 en de maximale score is 40. Toenemende scores duiden op een toenemende intentie om te stoppen met roken, terwijl de afnemende scores een afnemende intentie aangeven om te stoppen met roken.
Vier weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Gaziantep

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

29 maart 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2024/92

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren