Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние мотивационного обзора на проводнику для бросания курения у пациентов с раком легких

17 февраля 2026 г. обновлено: Sibel Doğru, University of Gaziantep

Влияние мотивационного интервьюирования на намерение отказа от курения у пациентов с раком легких: рандомизированное контролируемое исследование

Было исследовано влияние онлайн -видеоконференций на намерение по прекращению курения у пациентов с диагнозом рак легких.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты старше 18 лет,
  • Диагностирован с раком легких, который курил не менее 100 сигарет за всю жизнь и курил хотя бы одну сигарету в прошлом месяце,
  • кто вызвался участвовать в исследовании,
  • у кого не было проблем с общением, и у кого был доступ к Интернету, были включены в исследование.

Критерии исключения:

  • Случайные курильщики,
  • Те, кто использует никотин другой тип, чем сигареты,
  • Те, кто активно участвует в других программах по прекращению курения, и те, кто сообщал о зависимости от любых лекарств, были исключены из исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
В этом руке не было сделано никакого вмешательства, применялась процедура обслуживания.
Экспериментальный: Вмешательство
В этом исследовании было проведено онлайн-мотивационное интервью по поводу видео консультирования в реальном времени, касающееся отказа от курения.
Что отличает это вмешательство от других клинических применений, так это то, что в этом исследовании клиническая эффективность мотивационного интервьюирования была изучена с использованием шкалы намерения по прекращению курения до и после вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Намерение бросить курить шкалу
Временное ограничение: Четыре недели
Он был разработан Söyler et al. Измерить намерение бросить курить у курильщиков и состоит из восьми вопросов. Оценка шкалы выполняется путем суммирования оценки, полученных для каждого элемента. Шкала включает в себя следующие вопросы: 1. Я планирую бросить курить, 2. Я постараюсь бросить курить, 3. Я мечтаю о том, чтобы бросить курить, 4. Я хочу бросить курить, 5. Отказ от курения важен для меня, 6. Я скоро брошу курить, 7. Я провожу исследование о том, как бросить курить, 8. Я намерен встретиться с медицинским работником, чтобы бросить курить. Вопросы в шкале были оценены с пятью очками Лайкерт. Альфа -значение Кронбаха составляет 0,929. Минимальный балл, который может быть получен из шкалы, составляет 8, а максимальный балл составляет 40. Увеличение баллов указывает на растущее намерение бросить курить, в то время как снижение показателей указывает на уменьшение намерения бросить курить.
Четыре недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 марта 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться