Die Wirkung von Motivationsansicht auf auf die Aufgabe des Rauchens bei Lungenkrebspatienten
17. Februar 2026 aktualisiert von: Sibel Doğru, University of Gaziantep
Die Auswirkung von Motivationsinterviews auf das Rauchen kündigt die Absicht bei Lungenkrebspatienten auf: Eine randomisierte kontrollierte Studie
Die Auswirkung von Online -Videokonferenzen auf die Absicht der Raucherentwöhnung bei Patienten, bei denen Lungenkrebs diagnostiziert wurde, wurde untersucht.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
42
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Gaziantep, Türkei (türkiye), 27000
- Gaziantep University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten über 18 Jahre,,
- Bei diagnostiziertem Lungenkrebs, der in ihrem Leben mindestens 100 Zigaretten geraucht hatte und im letzten Monat mindestens eine Zigarette geraucht hatte.
- wer meldete sich freiwillig an der Studie,
- Wer keine Kommunikationsprobleme hatte und der Internetzugang hatte, wurden in die Studie aufgenommen.
Ausschlusskriterien:
- Gelegentliche Raucher,
- Diejenigen, die eine andere Art von Nikotin verwenden als Zigaretten,
- Diejenigen, die aktiv an anderen Programmen zur Raucherentwöhnung teilnehmen, und diejenigen, die die Abhängigkeit von Medikamenten berichten, wurden von der Studie ausgeschlossen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Kontrolle
Es wurde keine Intervention in diesen Arm durchgeführt, der routinemäßige Wartungsverfahren wurde angewendet.
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Experimental: Intervention
In dieser Studie wurde ein Online-Motivationsinterview über die Echtzeit-Videoberatung hinsichtlich des Rauchens durchgeführt.
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Was diese Intervention von anderen klinischen Anwendungen unterscheidet, ist, dass in dieser Studie die klinische Wirksamkeit des Motivationsinterviews durch die Verwendung einer Absichtskala für die Raucherentwöhnung vor und nach der Intervention untersucht wurde.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Absicht, die Raucherskala aufzuhören
Zeitfenster: Vier Wochen
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Es wurde von Söyler et al. Um die Absicht zu messen, bei Rauchern aufzuhören, besteht aus acht Fragen.
Die Bewertung der Skala erfolgt durch Summieren der für jedes Element erhaltenen Bewertungen.
Die Skala enthält die folgenden Fragen: 1.
Ich habe vor, mit dem Rauchen aufzuhören, 2. Ich werde versuchen, zu rauchen, 3. Ich träume davon, das Rauchen aufzuhören.
Ich werde bald aufhören zu rauchen, 7. Ich recherchiere über das Rauchen, 8.
Ich beabsichtige, mich mit einem medizinischen Fachmann zu treffen, um das Rauchen aufzuhören.
Die Fragen in der Skala wurden mit einem Fünf-Punkte-Likert bewertet.
Der Alpha -Wert von Cronbachs beträgt 0,929.
Die Mindestpunktzahl, die aus der Skala erhalten werden kann, beträgt 8 und die maximale Punktzahl beträgt 40.
Zunehmende Werte deuten auf eine zunehmende Absicht hin, das Rauchen aufzuhören, während abnehmende Werte auf eine abnehmende Absicht hinweisen, das Rauchen aufzuhören.
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Vier Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
29. März 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Februar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Erkrankungen der Atemwege
- Lungenkrankheit
- Neubildungen der Atemwege
- Thoraxneoplasmen
- Verhalten
- Gesundheitsverhalten
- Lungentumoren
- Raucherentwöhnung
- Gesundheitsdienste
- Belegschaft und Dienstleistungen für Gesundheitseinrichtungen
- Verhaltensdisziplinen und Aktivitäten
- Richtlinienberatung
- Beratung
- Psychiatrische Dienste
- Motivationsinterviews
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024/92
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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