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O efeito da visualização motivacional na NTONTENÇÃO de parar de fumar em pacientes com câncer de pulmão

17 de fevereiro de 2026 atualizado por: Sibel Doğru, University of Gaziantep

O efeito da entrevista motivacional no tabagismo deixou a intenção em pacientes com câncer de pulmão: um estudo controlado randomizado

Foi investigado o efeito da videoconferência on -line na intenção de cessação do tabagismo em pacientes diagnosticados com câncer de pulmão.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

42

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pacientes com mais de 18 anos,
  • Diagnosticado com câncer de pulmão, que havia fumado pelo menos 100 cigarros durante a vida e fumou pelo menos um cigarro no último mês,
  • que se ofereceu para participar do estudo,
  • que não tiveram problemas de comunicação e que tiveram acesso à Internet foram incluídos no estudo.

Critérios de exclusão:

  • Fumantes ocasionais,
  • Aqueles que usam um tipo diferente de nicotina do que os cigarros,
  • Aqueles que participam ativamente de outros programas de cessação do tabagismo e aqueles que relatam dependência de qualquer medicamento foram excluídos do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Controlar
Nenhuma intervenção foi feita para este braço, foi aplicado procedimento de manutenção de rotina.
Experimental: Intervenção
Neste estudo, uma entrevista motivacional on-line foi realizada sobre o aconselhamento em vídeo em tempo real sobre a parada de fumar.
O que distingue essa intervenção de outras aplicações clínicas é que, neste estudo, a eficácia clínica da entrevista motivacional foi examinada usando uma escala de intenção de cessação do tabagismo antes e após a intervenção.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intenção de parar de fumar escala
Prazo: Quatro semanas
Foi desenvolvido por Söyler et al. medir a intenção de parar de fumar em fumantes e consiste em oito perguntas. A pontuação da escala é realizada somando as pontuações obtidas para cada item. A escala inclui as seguintes perguntas: 1. Eu pretendo parar de fumar, 2. Vou tentar parar de fumar, 3. Sonho em parar de fumar, 4. Quero parar de fumar, 5. Parar de fumar é importante para mim, 6. Vou parar de fumar em breve, 7. Estou pesquisando sobre o fumo, 8. Pretendo me encontrar com um profissional de saúde sobre deixar o fumo. As perguntas na escala foram avaliadas com um Likert de cinco pontos. O valor alfa de Cronbach é 0,929. A pontuação mínima que pode ser obtida na escala é 8 e a pontuação máxima é de 40. As pontuações crescentes indicam uma intenção crescente de parar de fumar, enquanto as pontuações decrescentes indicam uma intenção decrescente de parar de fumar.
Quatro semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

29 de março de 2024

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

4 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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