Gongs動員と逆カプセル炎の糖尿病患者の逆気晴らし技術の影響
2025年3月29日 更新者：Muhammad Naveed Babur、Superior University
接着剤嚢炎（AC）は、凍結肩（FS）として臨床的に分類されている有名な筋骨格状態を表しています。
接着剤嚢炎は一般集団で3〜5％の時間で発生しますが、糖尿病患者では頻度は20％に達する可能性があります。
この研究は、接着膜炎の糖尿病患者におけるゴング動員と逆気晴らし技術の影響を決定するために実施されています。
この研究は無作為化対照試験であり、データはHAQ整形外科病院から収集されます。
サンプルサイズは、G電源を使用して20％の離職を追加することにより計算されます。
調査の概要
詳細な説明
非確率は、便利なサンプリングが使用されます。
参加者と除外基準を満たす参加者は、2つのグループに分けられます。
グループAの被験者はゴングの動員と扱われ、グループBは逆気晴らし技術で扱われます。
ベースライン治療として、両方のグループに従来の療法が与えられます。
両方のグループは、4週間、週に4回のセッションを持っています。
すべての参加者は、数値痛評価尺度（NPRS）、肩の痛みと障害指数（SPADI）、およびゴニオメーターを使用して、治療の前後に評価されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン
- Haq Orthopaedic hospital, Sanda road
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 男性と女性の両方。
- 片側性接着嚢胞炎の診断症例。
- 40〜60歳の年齢層。
- 粘着性嚢炎のステージ2と3。
- 糖尿病型II型。
- ROMが減少した（120度以下）、痛み、および軽度から中程度のレベルのII型糖尿病患者（200 mg/dl以下または等）。
- 影響を受けた肩に肩の手術の歴史はありません。
除外基準：
- 肩の全身性関節炎状態（肩領域の関節リウマチ、骨粗鬆症または悪性腫瘍）。
- 頸椎の障害。
- 前年6週間の患部の肩にコルチコステロイド注射。
- 肩の周りの皮膚病変または打撲傷。
- 回旋腱板の裂け目などの肩の怪我。
- 肩関節とその周辺の骨折。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ゴングの動員
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治療は10分間湿った熱で始まり、ゴングの従来の療法による動員は8分間です。
総治療時間は、4週間、週4日間1日1回45分でした。
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実験的：逆気晴らし技術
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治療は、10分間の湿った熱で始まり、従来の療法で8分間逆方向に注意散漫になります。
総治療時間は、4週間、週4日間1日1回45分でした。
患者の位置：サイドリング。
患者は影響を受けていない側の台座の端に横たわっています。
患者の前には、セラピストの立場があります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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数値痛い評価尺度（NPRS）
時間枠：12か月
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感度/特異性/妥当性/信頼性の値：クラス内相関係数0.58〜0.93。
測定：数値解釈：数値痛評価尺度（NPRS）は、痛みの強さを評価するためのシンプルで広く使用されているツールです。
患者は0から10までのスケールで痛みを評価し、0は「痛みなし」を示し、10は「想像できる最悪の痛み」を示します。」
NPRSスコアの解釈は、痛みの重症度を分類し、時間の経過とともに変化を監視するのに役立ちます。
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12か月
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肩の痛みと障害の指数
時間枠：12か月
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アンケートの項目は、0が障害がなく、10が最大障害を意味する0〜10の数値評価尺度で評価されます。
7つの項目の合計は、PDIの合計スコアに等しく、0〜70の範囲であり、より高いスコアは日常の活動との痛みの干渉が高いことを反映しています
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12か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月20日
一次修了 (推定)
2025年6月20日
研究の完了 (推定)
2026年2月10日
試験登録日
最初に提出
2025年3月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月29日
最初の投稿 (実際)
2025年4月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月29日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。