Gongs -mobilisaation vaikutukset vs. käänteinen häiriötekniikka diabeetikoilla, joilla on liimakapseliitti
lauantai 29. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Liimakapsuliitti (AC) edustaa tunnettua tuki- ja liikuntaelinten tilaa, joka on kliinisesti luokiteltu jäädytetyksi olkapäähän (FS).
Liimakapsuliittia esiintyy 3-5% ajasta väestössä, mutta diabeetikoissa taajuus voi saavuttaa 20%.
Tämä tutkimus suoritetaan Gongs -mobilisaation vaikutuksista verrattuna käänteiseen häiriötekniikkaan diabeetikoilla, joilla on liimakapsuliitti.
Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrollikoe, ja tiedot kerätään Haq -ortopedisesta sairaalasta.
Näytteen koko lasketaan 20 käyttämällä G -tehoa ja lisäämällä 20 %: n hankautumista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Käytettävyyttä käytetään kätevää näytteenottoa.
Osallistujat, jotka täyttävät sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerit, jaetaan kahteen ryhmään.10
Ryhmän A koehenkilöitä hoidetaan gongien mobilisaatiota ja ryhmää B käsitellään käänteishäiriötekniikalla.
Tavanomainen terapia annetaan molemmille ryhmille perusviivahoidona.
Molemmilla ryhmillä on 4 istuntoa viikossa 4 viikon ajan.
Kaikkia osallistujia arvioidaan ennen hoitoa ja sen jälkeen numeerisen kivun asteikon (NPRS), olkakipu- ja vammaisuusindeksin (SPADI) ja goniometrin avulla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Haq Orthopaedic hospital, Sanda road
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sekä miehet että naiset.
- Diagnosoitu tapaus yksipuolisesta liimakapsulitista.
- Ikäryhmä 40–60 vuotta.
- Liimakapsuliitin vaiheet 2 ja 3.
- Diabetes mellitus tyyppi II.
- Potilaat, joilla on vähentynyt ROM (vähemmän tai yhtä suuri kuin 120 astetta), kipu ja lievä tai kohtalainen tyypin II diabeetikot (alapuolella tai yhtä suuri kuin 200 mg/dl).
- Ei ollut olkapäällysteiden historiaa kärsivälle olkapäälle.
Poissulkemiskriteerit:
- Olkapään systeemiset niveltulehdukset (nivelreuma, osteoporoosi tai pahanlaatuiset kasvaimet olkapäällä).
- Kohdunkaulan selkärangan häiriöt.
- Kortikosteroidi -injektiot sairastuneessa olkapäässä edellisessä 6 viikossa.
- Ihon vauriot tai mustelmat olkapään ympärillä.
- Olkavammat, kuten rotaattorin mansetin repeämä.
- Murtuma olkapään nivelissä ja sen ympäristössä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Gongs -mobilisaatio
|
Hoito alkaa kostealla lämmöllä 10 minuutin ajan, Gongin mobilisointi tavanomaisella terapialla 8 minuutin ajan.
Kokonaishoitoaika oli 45 minuuttia kerran päivässä neljä päivää viikossa neljän viikon ajan.
|
|
Kokeellinen: Käänteinen häiriötekniikka
|
Hoito alkaa kostealla lämmöllä 10 minuutin ajan, käännä häiriötekniikka tavanomaisella terapialla 8 minuutin ajan.
Kokonaishoitoaika oli 45 minuuttia kerran päivässä neljä päivää viikossa neljän viikon ajan.
Potilaan sijainti: sivumaalaus.
Potilas makaa sokkelin reunassa muuttumattomalla puolella.
Potilaan edessä on terapeutin asema.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen kivun luokitusasteikko (NPRS)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Herkkyyden/spesifisyyden/pätevyyden/luotettavuuden arvo: luokan sisäinen korrelaatiokerroin 0,58-0,93.
Mittaus: Numeerinen tulkinta: Numeerinen kivun asteikko (NPRS) on yksinkertainen ja laajalti käytetty työkalu kivun voimakkuuden arviointiin.
Potilaat arvioivat kivunsa asteikolla 0 - 10, missä 0 osoittaa "" ei kipua "" ja 10 osoittaa "" pahin kipu kuviteltavissa "".
NPRS -pisteiden tulkinta auttaa luokittelemaan kivun vakavuuden ja seuraamaan muutoksia ajan myötä.
|
12 kuukautta
|
|
Olkakipu ja vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Kyselylomakkeen kohteet arvioidaan 0-10-numeerisella luokitusasteikolla, jossa 0 tarkoittaa vammaisuutta ja 10 on maksimaalinen vammainen.
Seitsemän kohteen summa on yhtä suuri kuin PDI: n kokonaispistemäärä, joka vaihtelee välillä 0 - 70, ja korkeammat pisteet heijastavat kipujen suurempia häiriöitä päivittäisillä toiminnoilla
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 20. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 20. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 10. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 29. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 29. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Sunnuntai 6. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 6. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 29. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MSRSW/Batch-Fall23/791
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .