접착 성 캡슐염이있는 당뇨병 환자에서 Gongs 동원 대 역방향 기술의 영향
2025년 3월 29일 업데이트: Muhammad Naveed Babur, Superior University
접착 성 캡슐염 (AC)은 임상 적으로 냉동 어깨 (FS)로 분류 된 유명한 근골격 상태를 나타냅니다.
접착제 캡슐염은 일반 인구에서 시간의 3-5%가 발생하지만 당뇨병 환자에서는 빈도가 20%에 도달 할 수 있습니다.
이 연구는 접착 성 캡슐염이있는 당뇨병 환자에서 Gongs 동원 대 역방향 기술의 효과를 결정하기 위해 수행되고 있습니다.
이 연구는 무작위 통제 시험이 될 것이며 데이터는 HAQ 정형 외과 병원에서 수집됩니다.
G 전력을 사용하고 20 %의 마멸을 추가하여 샘플 크기가 20을 계산합니다.
연구 개요
상세 설명
비 기능적 편리한 샘플링이 사용됩니다.
포함 및 제외 기준을 충족하는 참가자는 두 그룹으로 나뉩니다 .10
그룹 A의 피험자들은 Gongs 동원으로 취급 될 것이며 그룹 B는 역방향주의 기술로 치료 될 것입니다.
기본 라인 치료로서 두 그룹 모두에 기존의 치료가 제공 될 것입니다.
두 그룹 모두 4 주 동안 주당 4 회의 세션이 있습니다.
모든 참가자는 수치 통증 등급 척도 (NPRS), 어깨 통증 및 장애 지수 (SPADI) 및 goniometer를 사용하여 치료 전후에 평가됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, 파키스탄
- Haq Orthopaedic hospital, Sanda road
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 남성과 여성 모두.
- 일방적 인 접착제 캡슐염의 진단 사례.
- 40-60 세의 연령 그룹.
- 접착 성 캡슐염의 2 단계 및 3 단계.
- 당뇨병 II.
- ROM이 감소한 환자 (120도 이상), 통증, 통증 및 중간 정도의 중간 수준의 II 형 당뇨병 환자 (아래 또는 200 mg/dL).
- 영향을받는 어깨에 대한 어깨 수술의 역사는 없습니다.
제외 기준 :
- 어깨의 전신 관절염 상태 (어깨 부위의 류마티스 관절염, 골다공증 또는 악성 종양).
- 자궁 경부 척추의 장애.
- 코르티코 스테로이드 주사는 6 주 전에 영향을받는 어깨에 주사합니다.
- 어깨 주위에 피부 병변 또는 타박상.
- 로테이터 커프 눈물과 같은 어깨 부상.
- 어깨 관절 안팎의 골절.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Gongs 동원
|
이 치료는 10 분 동안 촉촉한 열로 시작하며, Gong의 기존 요법으로 8 분 동안 동원됩니다.
총 치료 시간은 4 주 동안 일주일에 4 일 동안 하루에 한 번 45 분입니다.
|
|
실험적: 역 방향 기술
|
이 치료는 10 분 동안 촉촉한 열로 시작하여 8 분 동안 기존의 치료법으로 역방향 기술을 역방향으로 시작합니다.
총 치료 시간은 4 주 동안 일주일에 4 일 동안 하루에 한 번 45 분입니다.
환자의 위치 : 측면.
환자는 영향을받지 않는 쪽의 주각 가장자리에 누워 있습니다.
환자 앞에는 치료사의 위치가 있습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
숫자 통증 등급 척도 (NPRS)
기간: 12 개월
|
감도/특이성/유효성/신뢰도 : 클래스 내 상관 계수 0.58 ~ 0.93.
측정 : 수치 해석 : 수치 통증 등급 척도 (NPRS)는 통증 강도를 평가하는 데 간단하고 널리 사용되는 도구입니다.
환자는 0에서 10까지의 척도로 통증을 평가합니다. 여기서 0은 ""통증 없음 "을 나타내고 10은" "최악의 고통이 상상할 수 있습니다"를 나타냅니다.
NPRS 점수의 해석은 통증 심각성을 분류하고 시간이 지남에 따라 변화를 모니터링하는 데 도움이됩니다.
|
12 개월
|
|
어깨 통증 및 장애 지수
기간: 12 개월
|
설문지의 항목은 0-10 숫자 등급 척도로 평가되는데, 여기서 0은 장애가없고 10은 최대 장애입니다.
7 개 항목의 합은 PDI의 총 점수와 같습니다.
|
12 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 20일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 20일
연구 완료 (추정된)
2026년 2월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 29일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 29일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .