涙甲状腺の産生やドライアイの症状に対する甲状腺機能低下症の影響：検眼ケアへの影響
2025年3月29日 更新者：Muhammad Naveed Babur、Superior University
この観察断面研究では、甲状腺機能低下症が涙植物の産生と涙膜の安定性に与える影響を評価します。
DHQ Hospital Dera Ghazi Khanで6か月にわたって実施されたこの調査では、非確率の便利なサンプリング方法を使用して20〜60歳の71人の参加者を募集します。
確認された甲状腺機能低下症の患者は、シルマーI検定、涙分裂時間（TBUT）検査、および眼表面疾患指数（OSDI）アンケートを通じて涙液評価を受けます。
シルマーテストでは涙液の生産が測定されますが、TBUTは涙液膜の安定性を評価します。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
条件
詳細な説明
眼の表面染色と涙浸透性は、眼の健康をさらに評価します。
糖尿病や関節リウマチなど、涙液産生に影響を与える全身症の患者は除外されます。
収集されたデータを分析して、甲状腺機能低下症とドライアイの症状との関係を決定し、甲状腺機能低下症患者の眼の健康のより良い管理を支援します。
この研究の目的は、甲状腺機能障害と涙膜の異常との関連性に関する貴重な洞察を提供することです。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
64
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Punjab
-
Dera Ghazi Khan、Punjab、パキスタン
- DHQ Hospital
-
Lahore、Punjab、パキスタン、54000
- CENUM Center Mayo Hospital Rd, Anarkali Bazaar
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この観察断面研究では、甲状腺機能低下症が涙植物の産生と涙膜の安定性に与える影響を評価します。
DHQ Hospital Dera Ghazi Khanで6か月にわたって実施されたこの調査では、非確率の便利なサンプリング方法を使用して20〜60歳の71人の参加者を募集します。
確認された甲状腺機能低下症の患者は、シルマーIテスト、涙分裂時間（TBUT）検査、および眼表面疾患指数（OSDI）を通じて涙液評価を受けます。
説明
包含基準：
- 20〜60歳の年齢。
- 甲状腺機能検査による甲状腺機能低下症の診断が確認されました。
- 眼の手術や重大な眼の病理の過去の歴史はありません。
除外基準：
- 涙液の産生に影響を与える全身薬の使用（例：抗ヒスタミン性、利尿薬）。
- 他の全身状態（糖尿病、関節リウマチなど）。
- 妊娠または授乳
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
眼表面疾患指数（OSDI）
時間枠：12か月
|
眼表面疾患指数（OSDI）は、ドライアイの症状の重症度と視力関連の機能への影響を評価するために使用される12質問のアンケートであり、0〜100のスケールで得点され、スコアが高いほど障害が高いことを示しています。
|
12か月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月20日
一次修了 (推定)
2025年6月20日
研究の完了 (推定)
2026年2月20日
試験登録日
最初に提出
2025年3月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月29日
最初の投稿 (実際)
2025年4月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月29日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。