Kilpirauhasen vajaatoiminnan vaikutus kyyneleiden tuotantoon ja kuiviin silmien oireisiin: vaikutukset optometriseen hoitoon
lauantai 29. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Tässä havainnollisessa poikkileikkaustutkimuksessa arvioidaan kilpirauhasen vajaatoiminnan vaikutusta kyyneleiden tuotanto- ja kyynelfilmin stabiilisuuteen.
Dera Ghazi Khanissa suoritetaan kuuden kuukauden ajan DHQ-sairaalassa, tutkimuksessa rekrytoidaan 71 osallistujaa 20–60-vuotiaita käyttämällä epätodennäköisyyden mukavuuden näytteenottomenetelmää.
Potilaat, joilla on vahvistettu kilpirauhasen vajaatoiminta, suoritetaan kyynelarviointi Schirmer I -kokeen, kyyneleiden hajoamisajan (TBUT) testin ja silmän pintataudin indeksin (OSDI) kyselylomakkeen kautta.
Schirmer -testi mittaa kyyneltuotannon, kun taas Tbut arvioi kyynelkalvon vakauden.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Silmän pinnan värjäys ja kyynelosmolaarisuus arvioi edelleen silmän terveyttä.
Potilaat, joilla on systeemisiä olosuhteita, jotka vaikuttavat kyyneliin, kuten diabetes tai nivelreuma, jätetään pois.
Kerättyjä tietoja analysoidaan kilpirauhasen vajaatoiminnan ja kuivien silmien oireiden välisen suhteen määrittämiseksi, mikä auttaa silmän terveyden parempaa hallintaa kilpirauhasen vajaatoimintapotilailla.
Tutkimuksen tavoitteena on tarjota arvokkaita näkemyksiä kilpirauhasen toimintahäiriöiden ja kyynelfilmin poikkeavuuksien välisestä yhteydestä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
64
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Dera Ghazi Khan, Punjab, Pakistan
- DHQ Hospital
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- CENUM Center Mayo Hospital Rd, Anarkali Bazaar
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tässä havainnollisessa poikkileikkaustutkimuksessa arvioidaan kilpirauhasen vajaatoiminnan vaikutusta kyyneleiden tuotanto- ja kyynelfilmin stabiilisuuteen.
Dera Ghazi Khanissa suoritetaan kuuden kuukauden ajan DHQ-sairaalassa, tutkimuksessa rekrytoidaan 71 osallistujaa 20–60-vuotiaita käyttämällä epätodennäköisyyden mukavuuden näytteenottomenetelmää.
Potilaat, joilla on vahvistettu kilpirauhasen vajaatoiminta, suoritetaan kyynelarviointi Schirmer I -kokeen, kyyneleiden hajoamisajan (TBUT) testin ja silmän pintataudin indeksin (OSDI) kautta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 20–60 vuotta.
- Vahvistetun kilpirauhasen vajaatoiminnan diagnoosi kilpirauhasen toimintakokeilla.
- Ei aikaisempaa silmäleikkauksen historiaa tai merkittävää silmäpatologiaa.
Poissulkemiskriteerit:
- Kyyneltuotantoon vaikuttavien systeemisten lääkkeiden käyttö (esim. Antihistamiinit, diureetit).
- Muut systeemiset olosuhteet (esim. Diabetes, nivelreuma).
- Raskaus tai imetys
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Silmän pintataudin indeksi (OSDI)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Silmän pintataudin indeksi (OSDI) on 12 kyselykysely, jota käytetään kuivien silmien oireiden vakavuuden ja niiden vaikutuksen näkemiseen liittyvään toimintaan, joka on pistetty 0-100 asteikolla, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vammaisuutta.
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 20. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 20. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 20. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 29. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 29. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Sunnuntai 6. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 6. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 29. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MSRSW/Batch-Fall23/801
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .