L'impact de l'hypothyroïdie sur la production de larmes et les symptômes de la sécheresse oculaire: implications pour les soins optométriques
29 mars 2025 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Cette étude transversale observationnelle évaluera l'impact de l'hypothyroïdie sur la production de larmes et la stabilité des films lacrymogènes.
Dirigé à l'hôpital DHQ Dera Ghazi Khan pendant six mois, l'étude recrutera 71 participants âgés de 20 à 60 ans en utilisant une méthode d'échantillonnage de commodité non probabilité.
Les patients atteints d'hypothyroïdie confirmée subiront une évaluation des déchirures par le test Schirmer I, le test de temps de rupture de déchirure (TBUT) et le questionnaire Index de la maladie de surface oculaire (OSDI).
Le test de Schirmer mesurera la production de déchirures, tandis que TBUT évaluera la stabilité des films lacrymogènes.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Description détaillée
La coloration de la surface oculaire et l'osmolarité des larmes évalueront davantage la santé oculaire.
Les patients atteints de conditions systémiques affectant la production de déchirures, tels que le diabète ou la polyarthrite rhumatoïde, seront exclus.
Les données collectées seront analysées pour déterminer la relation entre l'hypothyroïdie et les symptômes de la sécheresse oculaire, aidant à une meilleure prise en charge de la santé oculaire chez les patients hypothyroïdiens.
L'étude vise à fournir des informations précieuses sur l'association entre les anomalies du dysfonctionnement thyroïdien et des films lacrymogènes.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
64
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
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Dera Ghazi Khan, Punjab, Pakistan
- DHQ Hospital
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Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- CENUM Center Mayo Hospital Rd, Anarkali Bazaar
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Cette étude transversale observationnelle évaluera l'impact de l'hypothyroïdie sur la production de larmes et la stabilité des films lacrymogènes.
Dirigé à l'hôpital DHQ Dera Ghazi Khan pendant six mois, l'étude recrutera 71 participants âgés de 20 à 60 ans en utilisant une méthode d'échantillonnage de commodité non probabilité.
Les patients souffrant d'hypothyroïdie confirmée subiront une évaluation des déchirures par le test Schirmer I, le test de temps de rupture (TBUT) et l'indice de maladie de surface oculaire (OSDI)
La description
Critères d'inclusion:
- Âge entre 20 et 60 ans.
- Diagnostic confirmé d'hypothyroïdie avec des tests de fonction thyroïdienne.
- Aucun antécédent de chirurgie oculaire ou de pathologie oculaire significative.
Critères d'exclusion:
- Utilisation de médicaments systémiques affectant la production de déchirures (par exemple, les antihistaminiques, les diurétiques).
- Autres conditions systémiques (par exemple, diabète, polyarthrite rhumatoïde).
- Grossesse ou lactation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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L'indice de maladie de surface oculaire (OSDI)
Délai: 12 mois
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L'indice de maladie de surface oculaire (OSDI) est un questionnaire à 12 questions utilisé pour évaluer la gravité des symptômes de la sécheresse oculaire et leur impact sur la fonction liée à la vision, noté sur une échelle de 0 à 100, avec des scores plus élevés indiquant une plus grande handicap.
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 mars 2025
Achèvement primaire (Estimé)
20 juin 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
20 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 mars 2025
Première publication (Réel)
6 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MSRSW/Batch-Fall23/801
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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