O impacto do hipotireoidismo na produção de lágrimas e sintomas de olho seco: implicações para cuidados optométricos
29 de março de 2025 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Este estudo transversal observacional avaliará o impacto do hipotireoidismo na produção de lágrimas e na estabilidade do filme lacrimal.
Realizada no Hospital DHQ Dera Ghazi Khan por seis meses, o estudo recrutará 71 participantes de 20 a 60 anos usando um método de amostragem de conveniência não probabilidade.
Pacientes com hipotireoidismo confirmado passarão por uma avaliação lacrimal através do teste de Schirmer I, teste de tempo de quebra de lacrimejamento (TBUT) e questionário do índice de doenças da superfície ocular (OSDI).
O teste de Schirmer medirá a produção de lágrimas, enquanto isso avaliará a estabilidade do filme lacrimal.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Descrição detalhada
A coloração da superfície ocular e a osmolaridade lacrimal avaliarão ainda mais a saúde ocular.
Pacientes com condições sistêmicas que afetam a produção de lágrimas, como diabetes ou artrite reumatóide, serão excluídas.
Os dados coletados serão analisados para determinar a relação entre hipotireoidismo e sintomas de olho seco, ajudando no melhor manejo da saúde ocular em pacientes com hipotireoidiano.
O estudo tem como objetivo fornecer informações valiosas sobre a associação entre disfunção da tireóide e anormalidades do filme lacrimal.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
64
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Punjab
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Dera Ghazi Khan, Punjab, Paquistão
- DHQ Hospital
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Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
- CENUM Center Mayo Hospital Rd, Anarkali Bazaar
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Este estudo transversal observacional avaliará o impacto do hipotireoidismo na produção de lágrimas e na estabilidade do filme lacrimal.
Realizada no Hospital DHQ Dera Ghazi Khan por seis meses, o estudo recrutará 71 participantes de 20 a 60 anos usando um método de amostragem de conveniência não probabilidade.
Pacientes com hipotireoidismo confirmado passarão por uma avaliação lacrimal através do teste de Schirmer I, teste de tempo de quebra de lascas (TBUT) e índice de doenças da superfície ocular (OSDI)
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade entre 20 e 60 anos.
- Diagnóstico confirmado de hipotireoidismo com testes de função da tireóide.
- Nenhuma história prévia da cirurgia ocular ou patologia ocular significativa.
Critérios de exclusão:
- Uso de medicamentos sistêmicos que afetam a produção de lágrimas (por exemplo, anti -histamínicos, diuréticos).
- Outras condições sistêmicas (por exemplo, diabetes, artrite reumatóide).
- Gravidez ou lactação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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O Índice de Doenças da Superfície Ocular (OSDI)
Prazo: 12 meses
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O Índice de Doenças da Superfície Ocular (OSDI) é um questionário de 12 perguntas usado para avaliar a gravidade dos sintomas do olho seco e seu impacto na função relacionada à visão, pontuados em uma escala de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando maior incapacidade.
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de março de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
20 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
20 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
6 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MSRSW/Batch-Fall23/801
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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