乳房切除術患者の肩に対する阻害圧縮と肩甲骨動員技術の影響
2025年3月29日 更新者：Muhammad Naveed Babur、Superior University
乳房切除術は、乳房が全部または部分的に除去される医学的手術です。
乳がんは、女性で診断された2番目に一般的な癌です。
回旋腱板機能障害関連の肩の痛みは、乳がんの乳房切除術、再建、および治療に関連する一般的な症状です。）
乳がんの治療を受ける患者は、強度の低下（有病率17-33％）、上肢の範囲の範囲の喪失（有病率2〜51％）、および日常生活のタスクを実行する能力の低下を減らしました。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、乳房切除術患者の肩の肩甲骨動員と肩甲骨切除術患者の肩甲骨動員の有効性を観察することを目的としています。
阻害圧縮療法の有効性と肩甲骨動員の有効性を調査することにより、この研究は疼痛管理の改善、生活の質の向上、乳がん生存者のヘルスケア利用の削減に貢献できます。
ランダム化対照試験（RCT）になります。
この研究は、核医学のグジュランワラ研究所で行われます。
これは、強化されない便利なサンプリング手法になります。
研究の期間は、概要の承認から6か月後になります
研究の種類
介入
入学 (実際)
44
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Gujrānwāla、パキスタン
- Gujranwala institute of nuclear medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 40歳から75歳（42歳）
- 片側乳がんに続いて化学療法または放射。 （27）
- 修正根骨筋切除術手術（27）
- 肩の限られたロム
- 女性
除外基準：
- 乳がんの再発患者（42）
- 虚血性心疾患の歴史
- 高血圧の歴史
- 他の手術の歴史
- 神経学的問題
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：阻害圧縮
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グループAは、従来の理学療法治療と肩甲骨の動員を受けます。
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実験的：肩甲骨動員技術
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グループBは、グループAと同じベースライン理学療法治療と、A（MET）である阻害圧縮療法を受けます。
メットは肩で行われました。
患者の位置：仰pine仰向けの位置。
（1）筋肉を感じられた「障壁」に伸ばすか、ストレッチングの耐性に筋肉を伸ばすか（2）筋肉が伸びている間に筋肉が伸びるという等尺性を生み出し、理学療法士が7-10秒間抵抗し、筋肉が伸びることの等尺性を作り出します。
（3）筋肉が弛緩した後、筋肉が緩和された後、治療期間が約15〜20分であった後、筋肉がリラックスした後、一定の時間の間ストレッチが保持されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肩の痛みと障害指数（SPADI）
時間枠：12か月
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患者は13項目の肩の不快感と障害指数（SPADI）を完了し、不快感と上肢の使用を必要とする日常生活の活動（ADL）のレベルを測定します。 痛みのサブスケールには5つの項目があり、障害サブスケールには8つのアイテムがあります。 次の患者の人口統計は、スパディの使用の恩恵を受けることができます：肩の回旋腱板損傷の痛み、変形性関節症、関節リウマチ、肩の凍結、肩の交換。 患者は、患者を使用して、痛みと困難の程度を最も正確に表す数を選択するように求められます。 障害と疼痛スケールの合計は、それぞれ80と50です。 パーセンテージは、全体的なSPADIスコアを表します。 100のスコアは最悪のことを示し、0は最高のものを示します。 スコアが高いと、障害が高いことがわかります |
12か月
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一定のマーリーの肩の結果スコア
時間枠：12か月
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Constant-Murleyスコア（CMS）は、いくつかの異なる特性で構成される100ポイントのスケールです。
これらの要因により、患者の痛みの程度と日常のタスクを実行する能力が決定されます。
肩の損傷治療後の機能を評価するために、一定のマーリースコアが開発されました。
テストは、可動域（前方標高、外部回転、誘duction、肩の内部回転）（40ポイント）、日常生活の活動（20ポイント）、および不快感（15ポイント）の4つのサブスケールに分類されます。
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12か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月20日
一次修了 (推定)
2025年6月20日
研究の完了 (推定)
2026年2月20日
試験登録日
最初に提出
2025年3月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月29日
最初の投稿 (実際)
2025年4月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月29日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。