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Effets de l'inhibition Compression par rapport à la technique de mobilisation scapulaire sur l'épaule chez les patients atteints de mastectomie

29 mars 2025 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Une mastectomie est une chirurgie médicale dans laquelle le sein est retiré entier ou en partie. Le cancer du sein est le deuxième cancer le plus répandu diagnostiqué chez les femmes. La douleur à l'épaule liée à la coiffe des rotateurs est un symptôme courant associé à la mastectomie, à la reconstruction et à la thérapie pour le cancer du sein.) Les patientes qui bénéficient d'un traitement pour le cancer du sein rapportent une force réduite (prévalence de 17 à 33%), la perte de l'amplitude des mouvements du membre supérieur (prévalence 2-51%) et une capacité réduite à effectuer des tâches de vie quotidiennes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'étude vise à observer l'efficacité de la thérapie de compression d'inhibition par rapport à la mobilisation scapulaire sur l'épaule chez les patients atteints de mastectomie. En étudiant l'efficacité de la thérapie par compression d'inhibition par rapport à la mobilisation scapulaire, cette étude peut contribuer à une meilleure gestion de la douleur, à une meilleure qualité de vie et à une réduction des soins de santé pour les survivants du cancer du sein. Il sera un essai de contrôle randomisé (RCT). L'étude sera menée à l'Institut de médecine nucléaire du Gujranwala. Ce sera une technique d'échantillonnage de commodité non probabilité. La durée de l'étude sera 6 mois après l'approbation du synopsis

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Gujrānwāla, Pakistan
        • Gujranwala institute of nuclear medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • 40 à 75 ans (42)
  • Un cancer du sein unilatéral suivi d'une chimiothérapie ou des radiations. (27)
  • Chirurgie de mastectomie radicale modifiée (27)
  • ROM limité de l'épaule
  • Femelle

Critères d'exclusion:

  • Patientes atteintes d'un cancer du sein récurrent (42)
  • Antécédents de maladie cardiaque ischémique
  • Antécédents d'hypertension artérielle
  • Antécédents d'autres chirurgies
  • Tout problème neurologique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Compression d'inhibition

Le groupe A recevra un traitement de physiothérapie conventionnel ainsi que la mobilisation scapulaire qui comprendra;

  • Électrothérapie (dizaines et pack chaud) pendant 10 min
  • Roms actifs et passifs pendant 5 min
  • Étirement pectoral pendant 5 minutes
  • Mobilisation conjointe de l'épaule. Pour mobiliser l'articulation de l'épaule, la distraction de l'articulation gléno-humérale, la glisse postérieure et la glisse caudale ont été effectuées au patient en position couchée à une fréquence de deux à trois oscillations / seconde pendant une à deux minutes. (10 min)
  • La mobilisation scapulaire manuelle se fera en ligne de touche avec le dos vers le physiothérapeute.
Expérimental: Technique de mobilisation scapulaire
Le groupe B recevra le même traitement de physiothérapie de base que dans le groupe A avec la thérapie de compression d'inhibition qui est un (MET). Met a été réalisé sur l'épaule. Position du patient: position couchée couchée. Voici les étapes impliquées dans l'application de Met: (1) étirer le muscle à une «barrière» ressentie ou à leur tolérance d'étirement (2) créer une contraction volontaire qui est isométrique du muscle étiré tout en étant résisté avec un contre-force égal et régulé par le physiothérapeute pendant 7 à 10 secondes. (3) Un étirement est maintenu pendant un temps défini après que le muscle se détendait (4) le physiothérapeute "reprend le relais" une fois que le muscle détend la durée du traitement était d'environ 15-20 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de douleur et d'invalidité à l'épaule (SPADI)
Délai: 12 mois

Les patients complètent l'indice d'inconfort et d'invalidité de l'épaule de 13 éléments (SPADI) pour évaluer leur niveau d'inconfort et de degré de difficulté à faire des activités de vie quotidienne (ADL) qui nécessitent l'utilisation de leurs membres supérieurs. Il y a cinq éléments sur la sous-échelle Pain et huit éléments sur la sous-échelle des handicaps. Les données démographiques suivantes du patient peuvent bénéficier d'une utilisation de Spadi: douleur dans les épaules Blessure de la coiffe des rotateurs, arthrose, polyarthrite rhumatoïde, remplacement des épaules et du remplacement de l'épaule.

En utilisant l'épaule affectée, le patient est invité à sélectionner le nombre qui représente le plus précisément son degré de douleur et de difficulté. La somme des échelles d'invalidité et de douleur est respectivement de 80 et 50. Le pourcentage représente le score Spadi global.

Un score de 100 indique le pire, tandis que 0 désigne le meilleur. Un score plus élevé indique une plus grande handicap

12 mois
Score de résultat des épaules à murley constant
Délai: 12 mois
Le score Murley constant (CMS) est une échelle de 100 points composé de plusieurs caractéristiques distinctes. Ces facteurs déterminent le degré de douleur et la capacité du patient à effectuer des tâches quotidiennes. Pour évaluer les fonctionnalités à la suite d'un traitement contre les blessures à l'épaule, le score de murley constant a été développé. Le test est divisé en quatre sous-échelles: l'amplitude de mouvement (élévation avant, rotation externe, abduction et rotation interne de l'épaule) (40 points), activités de la vie quotidienne (20 points) et inconfort (15 points).
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 mars 2025

Achèvement primaire (Estimé)

20 juin 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 mars 2025

Première publication (Réel)

6 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MSRSW/Batch-Fall23/818

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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