- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06914258
Effets de l'inhibition Compression par rapport à la technique de mobilisation scapulaire sur l'épaule chez les patients atteints de mastectomie
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Gujrānwāla, Pakistan
- Gujranwala institute of nuclear medicine
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- 40 à 75 ans (42)
- Un cancer du sein unilatéral suivi d'une chimiothérapie ou des radiations. (27)
- Chirurgie de mastectomie radicale modifiée (27)
- ROM limité de l'épaule
- Femelle
Critères d'exclusion:
- Patientes atteintes d'un cancer du sein récurrent (42)
- Antécédents de maladie cardiaque ischémique
- Antécédents d'hypertension artérielle
- Antécédents d'autres chirurgies
- Tout problème neurologique
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Compression d'inhibition
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Le groupe A recevra un traitement de physiothérapie conventionnel ainsi que la mobilisation scapulaire qui comprendra;
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Expérimental: Technique de mobilisation scapulaire
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Le groupe B recevra le même traitement de physiothérapie de base que dans le groupe A avec la thérapie de compression d'inhibition qui est un (MET).
Met a été réalisé sur l'épaule.
Position du patient: position couchée couchée.
Voici les étapes impliquées dans l'application de Met: (1) étirer le muscle à une «barrière» ressentie ou à leur tolérance d'étirement (2) créer une contraction volontaire qui est isométrique du muscle étiré tout en étant résisté avec un contre-force égal et régulé par le physiothérapeute pendant 7 à 10 secondes.
(3) Un étirement est maintenu pendant un temps défini après que le muscle se détendait (4) le physiothérapeute "reprend le relais" une fois que le muscle détend la durée du traitement était d'environ 15-20 minutes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Indice de douleur et d'invalidité à l'épaule (SPADI)
Délai: 12 mois
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Les patients complètent l'indice d'inconfort et d'invalidité de l'épaule de 13 éléments (SPADI) pour évaluer leur niveau d'inconfort et de degré de difficulté à faire des activités de vie quotidienne (ADL) qui nécessitent l'utilisation de leurs membres supérieurs. Il y a cinq éléments sur la sous-échelle Pain et huit éléments sur la sous-échelle des handicaps. Les données démographiques suivantes du patient peuvent bénéficier d'une utilisation de Spadi: douleur dans les épaules Blessure de la coiffe des rotateurs, arthrose, polyarthrite rhumatoïde, remplacement des épaules et du remplacement de l'épaule. En utilisant l'épaule affectée, le patient est invité à sélectionner le nombre qui représente le plus précisément son degré de douleur et de difficulté. La somme des échelles d'invalidité et de douleur est respectivement de 80 et 50. Le pourcentage représente le score Spadi global. Un score de 100 indique le pire, tandis que 0 désigne le meilleur. Un score plus élevé indique une plus grande handicap |
12 mois
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Score de résultat des épaules à murley constant
Délai: 12 mois
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Le score Murley constant (CMS) est une échelle de 100 points composé de plusieurs caractéristiques distinctes.
Ces facteurs déterminent le degré de douleur et la capacité du patient à effectuer des tâches quotidiennes.
Pour évaluer les fonctionnalités à la suite d'un traitement contre les blessures à l'épaule, le score de murley constant a été développé.
Le test est divisé en quatre sous-échelles: l'amplitude de mouvement (élévation avant, rotation externe, abduction et rotation interne de l'épaule) (40 points), activités de la vie quotidienne (20 points) et inconfort (15 points).
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MSRSW/Batch-Fall23/818
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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