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Auswirkungen der Hemmungskompression im Vergleich zur Schultermobilisierungstechnik bei Schulter bei Patienten mit Mastektomie

29. März 2025 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Eine Mastektomie ist eine medizinische Operation, bei der die Brust ganz oder teilweise entfernt wird. Brustkrebs ist der zweitwichtigste Krebs, der bei Frauen diagnostiziert wurde. Rotatorenmanschettenstörungsschmerzen im Zusammenhang mit Dysfunktion sind ein häufiges Symptom im Zusammenhang mit Mastektomie, Rekonstruktion und Therapie bei Brustkrebs.) Patienten, die eine Behandlung von Brustkrebs erhalten, berichten über eine verringerte Stärke (Prävalenz 17-33%), den Bewegungsbereich des oberen Gliedes (Prävalenz 2-51%) und eine verringerte Fähigkeit zur Ausführung täglicher Lebensaufgaben.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit der Hemmungskompressionstherapie im Vergleich zur Schultermobilisierung bei Patienten mit Mastektomie zu beobachten. Durch die Untersuchung der Wirksamkeit der Hemmungskompressionstherapie im Vergleich zu einer Skapulärmobilisierung kann diese Studie zu einer verbesserten Schmerzbehandlung, einer verbesserten Lebensqualität und einer verringerten Nutzung des Gesundheitswesens bei Brustkrebsüberlebenden beitragen. Es wird randomisierte Kontrollstudien (RCT) sein. Die Studie wird am Gujranwala Institute of Nuclear Medicine durchgeführt. Es wird eine nicht-wahrheitsgemäße Bequemlichkeitsabtastungstechnik sein. Die Dauer der Studie wird 6 Monate nach Genehmigung von Synopsis betragen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

44

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Gujrānwāla, Pakistan
        • Gujranwala institute of nuclear medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 40 bis 75 Jahre (42)
  • Einseitiger Brustkrebs, gefolgt von Chemotherapie oder Strahlungen. (27)
  • Modifizierte radikale Mastektomiechirurgie (27)
  • Begrenztes Schulter -ROM
  • Weiblich

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit wiederkehrender Brustkrebs (42)
  • Anamnese der ischämischen Herzkrankheit
  • Vorgeschichte des Bluthochdrucks
  • Vorgeschichte anderer Operationen
  • Jedes neurologische Problem

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Hemmungskompression

Gruppe A erhält eine konventionelle Physiotherapie -Behandlung zusammen mit der Skapularmobilisierung, die umfasst;

  • Elektrotherapie (Zehn- und heiße Packung) für 10 Minuten
  • Aktive und passive ROMs für 5 Minuten
  • Brustdehnung für 5 min
  • Schultergelenkmobilisierung. Um das Schultergelenk zu mobilisieren, wurde dem Patienten in Rückenlage mit einer Häufigkeit von zwei bis drei Oszillationen/Sekunde eine bis zwei bis zwei Minuten an den Patienten in Rückenlage durchgeführt. (10 min)
  • Die manuelle Mobilisierung der Skapulierung erfolgt in der Seitenlinie mit dem Rücken zum Physiotherapeuten.
Experimental: Skapulare Mobilisierungstechnik
Gruppe B erhält die gleiche Basis -Physiotherapie -Behandlung wie in Gruppe A zusammen mit der Hemmungskompressionstherapie, die A (MET) ist. MET wurde auf Schulter durchgeführt. Patientenposition: Rückenlage liegende Position. Im Folgenden sind die Schritte für die Anwendung von Met: (1) Dehnung des Muskels auf eine gefühlte Barriere oder an ihre Toleranz gegenüber Dehnung aus (2) eine freiwillige Kontraktion erzeugen, die den Muskel über 7-10 Sekunden mit gleicher und regulierter Gegenkraft des Physiotherapisten isometrisch ist. (3) Nach dem Entspannen des Muskels wird eine Strecke für eine festgelegte Zeit gehalten (4) Der Physiotherapeut nimmt den lockerer "nach, sobald der Muskel die Dauer der Behandlung entspannt, ungefähr 15 bis 20 Minuten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schulterschmerz- und Behinderungsindex (Spadi)
Zeitfenster: 12 Monate

Die Patienten vervollständigen den 13-Punkte-Schulterbeschwerden- und Behinderungsindex (SPADI), um ihren Beschwerden und den Grad der Schwierigkeitsgrade des täglichen Lebens (ADLs) zu beurteilen, die die Verwendung ihrer oberen Extremitäten erfordern. Es gibt fünf Elemente im Schmerzunterskala und acht Elemente in der Subskala zur Behinderung. Die folgende Demografie der Patienten kann von der Verwendung von Spadi profitieren: Schmerzen in der Verletzung der Rotatorenmanschette, Arthrose, rheumatoide Arthritis, Schultergefroren und Schulterersatz.

Mit der betroffenen Schulter wird der Patient gebeten, die Zahl auszuwählen, die am genauesten seinen Schmerzgrad und seine Schwierigkeit darstellt. Die Summe der Behinderungs- und Schmerzskalen beträgt 80 bzw. 50. Der Prozentsatz repräsentiert den Gesamt -Spadi -Score.

Eine Punktzahl von 100 bedeutet das Schlimmste, während 0 das Beste bezeichnet. Eine höhere Punktzahl zeigt eine größere Behinderung an

12 Monate
Schulter-Ergebnis-Ergebnis konstanter Murley
Zeitfenster: 12 Monate
Die Konstant-Murley-Score (CMS) besteht aus einer Skala von 100 Punkten aus mehreren unterschiedlichen Merkmalen. Diese Faktoren bestimmen den Schmerz und die Fähigkeit des Patienten, alltägliche Aufgaben auszuführen. Um die Funktionalität nach der Behandlung von Schulterverletzungen zu bewerten, wurde der Wert konstanter Murley entwickelt. Der Test wird in vier Subskalen unterteilt: Bewegungsbereich (Vorwärtshöhe, externe Rotation, Abduktion und interne Drehung der Schulter) (40 Punkte), Aktivitäten des täglichen Lebens (20 Punkte) und Beschwerden (15 Punkte).
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

20. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MSRSW/Batch-Fall23/818

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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