- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06914258
Auswirkungen der Hemmungskompression im Vergleich zur Schultermobilisierungstechnik bei Schulter bei Patienten mit Mastektomie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Gujrānwāla, Pakistan
- Gujranwala institute of nuclear medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 40 bis 75 Jahre (42)
- Einseitiger Brustkrebs, gefolgt von Chemotherapie oder Strahlungen. (27)
- Modifizierte radikale Mastektomiechirurgie (27)
- Begrenztes Schulter -ROM
- Weiblich
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit wiederkehrender Brustkrebs (42)
- Anamnese der ischämischen Herzkrankheit
- Vorgeschichte des Bluthochdrucks
- Vorgeschichte anderer Operationen
- Jedes neurologische Problem
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Hemmungskompression
|
Gruppe A erhält eine konventionelle Physiotherapie -Behandlung zusammen mit der Skapularmobilisierung, die umfasst;
|
|
Experimental: Skapulare Mobilisierungstechnik
|
Gruppe B erhält die gleiche Basis -Physiotherapie -Behandlung wie in Gruppe A zusammen mit der Hemmungskompressionstherapie, die A (MET) ist.
MET wurde auf Schulter durchgeführt.
Patientenposition: Rückenlage liegende Position.
Im Folgenden sind die Schritte für die Anwendung von Met: (1) Dehnung des Muskels auf eine gefühlte Barriere oder an ihre Toleranz gegenüber Dehnung aus (2) eine freiwillige Kontraktion erzeugen, die den Muskel über 7-10 Sekunden mit gleicher und regulierter Gegenkraft des Physiotherapisten isometrisch ist.
(3) Nach dem Entspannen des Muskels wird eine Strecke für eine festgelegte Zeit gehalten (4) Der Physiotherapeut nimmt den lockerer "nach, sobald der Muskel die Dauer der Behandlung entspannt, ungefähr 15 bis 20 Minuten.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Schulterschmerz- und Behinderungsindex (Spadi)
Zeitfenster: 12 Monate
|
Die Patienten vervollständigen den 13-Punkte-Schulterbeschwerden- und Behinderungsindex (SPADI), um ihren Beschwerden und den Grad der Schwierigkeitsgrade des täglichen Lebens (ADLs) zu beurteilen, die die Verwendung ihrer oberen Extremitäten erfordern. Es gibt fünf Elemente im Schmerzunterskala und acht Elemente in der Subskala zur Behinderung. Die folgende Demografie der Patienten kann von der Verwendung von Spadi profitieren: Schmerzen in der Verletzung der Rotatorenmanschette, Arthrose, rheumatoide Arthritis, Schultergefroren und Schulterersatz. Mit der betroffenen Schulter wird der Patient gebeten, die Zahl auszuwählen, die am genauesten seinen Schmerzgrad und seine Schwierigkeit darstellt. Die Summe der Behinderungs- und Schmerzskalen beträgt 80 bzw. 50. Der Prozentsatz repräsentiert den Gesamt -Spadi -Score. Eine Punktzahl von 100 bedeutet das Schlimmste, während 0 das Beste bezeichnet. Eine höhere Punktzahl zeigt eine größere Behinderung an |
12 Monate
|
|
Schulter-Ergebnis-Ergebnis konstanter Murley
Zeitfenster: 12 Monate
|
Die Konstant-Murley-Score (CMS) besteht aus einer Skala von 100 Punkten aus mehreren unterschiedlichen Merkmalen.
Diese Faktoren bestimmen den Schmerz und die Fähigkeit des Patienten, alltägliche Aufgaben auszuführen.
Um die Funktionalität nach der Behandlung von Schulterverletzungen zu bewerten, wurde der Wert konstanter Murley entwickelt.
Der Test wird in vier Subskalen unterteilt: Bewegungsbereich (Vorwärtshöhe, externe Rotation, Abduktion und interne Drehung der Schulter) (40 Punkte), Aktivitäten des täglichen Lebens (20 Punkte) und Beschwerden (15 Punkte).
|
12 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MSRSW/Batch-Fall23/818
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .